Psychologie und Ausbildung gegen chronisch Urtikaria.
Urtikaria.
BARCELONA / EFE / JAVIER TOVAR / GREGORIO DEL ROSARIO Montag 16/01/2017
Was ist die Rolle der psychologischen Hilfe im Kampf gegen chronische Urtikaria? Online und kostenloses Programm entwickelte im Hospital de la de la Santa Creu i Sant Pau in Barcelona, führte durch klinische Psychologin Sandra Ros, war das Zentrum einer der Debatten „Frühstück Gesundheit“, die auch den Dermatologen beteiligt Esther Serra und der Sekretär der Vereinigung der Opfer dieser Krankheit, María Antonia Gimeno. Ziel? Verbesserung der Lebensqualität der Patienten
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Chronische Urtikaria ist keine kleine Krankheit, wirkt sich auf 1 Prozent der Bevölkerung, und verschlechtert sich viel um die Lebensqualität von Patienten mit psychischen Auswirkungen wie Angst, Stress, Angst, Einsamkeit oder Unverständnis.
„Das Frühstück Gesundheit. Wissen und Wohlfahrt „ Ein Diskussionsforum, die EFEsalud Zusammenarbeit mit Novartis organisiert, hat in Barcelona gewesen zu erhalten, die kennen. „Leben mit chronischer Urtikaria. Strategien und Aktivitäten zu lernen, besser zu leben „ Ein Online-Kurs, und zwar von der Vereinigung der Menschen durch Hives Betroffene Ressourcen, Tools und Strategien haben zu adressieren, die negativen Auswirkungen der Krankheit und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität in einer aktiven und gesunden, angetrieben entwickelt, um die Patienten zu helfen chronische (AAUC).
Es geht um die Techniken zu lernen, zu identifizieren und zu verwalten Emotionen und Stress, sowohl extern als auch die erzeugt den Zustand selbst.
Dieses Problem hat sich der Schwerpunkt der Debatte zwischen Dermatologe gewesen Esther Serra, der angeschlossene Psychologe Sandra Ros Sowohl das Hospital de la de la Santa Creu i Sant und Sekretär des AUCC, María Antonia Gimeno
Ist chronischer Urtikaria eine schwere Krankheit?
Dr. Serra, legen wir die Arten von Nesselsucht und ihrer Schwere.
Dr. Esther Serra Nesselsucht zeichnet als akut und chronisch. Akuter jeder kann es haben und fast 20 Prozent der Bevölkerung können eine Folge leiden, die innerhalb einer Frist von sechs Wochen autorresuelve. Wenn Sie auch hier passieren wird es als chronisch.
Da die Schwerkraft wahr ist, das ist alltäglich geworden und oft mit Allergien, chronische Urtikaria, aber nicht Allergie verbunden. Alles scheint juckende Quaddeln zu sein, aber nein. Und erst, wenn Angioödem, die nicht typisch für Urtikaria Quaddel ist, aber eine Schwellung auftritt, ist, dass, wenn der Patient Angst ist.
Durch die Qualität des Lebens, in dermatologischen Erkrankungen, das Schlimmste. Selbst vergleichbar mit Herzen. Es ist kein leichter oder milder Krankheitsverlauf.
Die Diagnose dauert manchmal Monate oder Jahre. Das Wichtigste ist, die Krankheit von anderen zu unterscheiden. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen.
María Antonia Gimeno Es ist eine unbekannte Krankheit. Es hat eine sehr lange Diagnose. Es ändert sich Ihr Leben zu 100 Prozent in allen Bereichen, sowohl psychisch als auch emotional, und das Leben sehr schnell ändern. Was Sie wollen, ist nicht zurückgegeben Nesselsucht. Zum Glück, in den letzten Jahren gibt es innovative Behandlungen, aber wenn ich mit dieser Krankheit 23 Jahre begann vor, war es nicht. Das innovativste ist psychologische Unterstützung zu haben, das basisch ist.
Psychologin Sandra Ros Auf einer emotionalen Ebene, was wir sind Patienten, die zwei Situationen konfrontiert, die machen sie die Unsicherheit vor der Diagnose, Behandlung, Ausbrüche, die Isolation und Angst erzeugt.
Und zweitens, die Sichtbarkeit der Läsionen; Wenn Sie Bluthochdruck haben, nicht gesehen, aber die Bienenstöcke sind sichtbar und markieren und viel zu Patienten stigmatisieren.
Ist auch Juckreiz und Schwierigkeiten nächtliche Ruhe und Aktivitäten.
Dra. Serra Mit einer etablierten Diagnose eine strukturierte und kontrollierte Behandlung beginnt. Sie sind Patienten, die nicht reagieren auf diese Behandlung erfordern spezielle Steuereinheiten. Behandlungen haben sich verbessert, sie sind innovativ und haben ihr Leben verändert. Jetzt haben wir mehr Werkzeuge und ist keine Krankheit, wie frustrierend wie zuvor, mit weniger pharmakologischen Mitteln.
Beteiligte in Zusammenarbeit
Was ist das Ergebnis der Zusammenarbeit zwischen dem Fachmann, Psychologen und Patienten?
Dra. Serra Jeder hat mit einbezogen werden, auch Pflege und die Grundversorgung. Vor der Behandlung muss der Patient weiß, dass es nicht eine Allergie ist, gibt es Dinge, die nicht als Entzündungshemmer eingenommen werden sollten, weil sie Ausbrüche auslösen können. Allgemeine Informationen sind sehr wichtig, nicht nur die Behandlung.
María Antonia Converge mehrere Artikel in Nesselsucht, ist Medikamente, Lebensmittel, Kleidung, die Sie tragen, ist ein Kompendium der Dinge. Wir müssen gut informiert werden; Ich nehme ein Ibuprofen einmal und es war explosiv. Sie müssen sich auch um Nahrung zu sich nehmen, es verursacht keine Ausbrüche, aber noch schlimmer.
Sie sehen immer das gleiche, wenn man mit Nesselsucht, Quaddeln, Juckreiz ist, kommt immer wieder... es ist ein Zustand der Verzweiflung, jetzt, dass das Bild so sehr gepflegt wird. Wenn Sie eine agioedema Arbeit mit der Öffentlichkeit zu bekommen, wie geht es Ihnen? Es gibt Menschen, und die Menschen verstehen, die dies nicht tun.
Und wenn chronische jahrelang dauert, haben Behandlungen verbessert, aber fatal Rosinen und viele Vorkehrungen müssen getroffen werden, um Sie nicht wieder zu verlassen, wenn Sie gut sind.Booming ist verzweifelt und Sie völlig deprimiert. Und dann, wenn Sie sich fragen: Wird er mich zurück aus?
Wie ist die Lebensqualität des Patienten?
María Antonia Es ist sehr prekär, wirkt sich bei der Arbeit; Ich zum Beispiel kann nicht Absätze tragen, Kleidung, die Sie nicht quetschen kann man nicht bestimmte Medikamente vor dem Schmerz aus Angst nehmen kann, dass wieder. Sie erstellen Angst, Angst vor einem Korn, nicht schon wieder.... Familie spielt eine sehr wichtige Rolle, mein Sohn drei Jahre alt war, als ich diagnostiziert wurde, jetzt 27. Ich habe versucht, das mich nicht beeinflussen, ich habe wirklich schlecht war, aber man kann nicht immer beschweren werden. Beim Sex auch beeinflusst es.
Sandra Ros Es ist wie in ständiger Alarmbereitschaft immer lebt. Und es schafft Angst, Angst, Angst, Veränderungen in der Beziehung, für die Familie.... Familien wissen manchmal nicht, wie zu handeln, und Sie fühlen sich allein. Und sollte der Patient auch helfen, Ihre Gefühle und Bedürfnisse auszudrücken, und nicht zu verharmlosen, sondern Verständnis vorgesehen ist.
María Antonia Der Patient fühlt sich allein, auch wenn Sie Ihre Familie teilhaftig. Ich habe 23 Jahre mit Urtikaria. Wir haben 100 pro 100 verbessert, aber angepasst an die Krankheit viel kosten.
Dra. Serra Es gibt in der Krankheit Grad, aber über den ganzen Körper mit 20 Jahren Juckreiz und Hautausschläge, die Anpassung ist sehr schwierig.
Sandra Ros Gespräch Emotional nicht über Anpassung, aber die Annahme, und dies in einer chronischen Krankheit ist praktisch unmöglich. Wir brauchen die Patienten leben mit Urtikaria helfen, es ist eine auferlegte Bedingung, die Ihr Leben verändert, ist es sehr schwierig ist, zu akzeptieren, müssen Sie damit leben und entwickeln Strategien gegen sie.
Dra. Serra Und es ist nicht immer einfach zu erklären, warum es passiert, und was ist die Ursache und Herkunft.
Sandra Ros Die gleiche Frustration durch den Patienten fühlte fühlt sich der Arzt, wenn Sie keine Werkzeuge. Die Behandlung ist wichtig, aber erziehen und Patienten informieren als auch, und psychologischen Ansatz; und die Rolle der Patientenorganisationen hilft auch Kampf Einsamkeit.
María Antonia bieten Partnerschaften eine Zukunft handeln von Ängsten und Befürchtungen. Nützliche und zuverlässig.
Ein zukunftsweisendes Programm und ein Beispiel folgen
Lassen Sie sich über psychologische Unterstützung Programm....Convivir mit chronischem Urtikaria sprechen.
Sandra Ros Dieses Programm ist in der Dermatologie-Abteilung, die die Figur des begleitenden Psychologen eingeführt hat, diese Krankheiten und sinkende Lebensqualität zu behandeln, aber das ist in anderen Krankenhäusern nicht üblich.
Dieses Projekt ist keine Psychotherapie, ist ein Programm, in dem der Patienten einschreiben und unsere Absicht ist psychoedukative Ausbildung und Strategien zu geben, um besser mit der Krankheit fertig zu werden, Stress zu kontrollieren und Angst zu reduzieren; und erwartet, dass Richtlinien, mit Übungen zu bewältigen.
Es ersetzt nicht Therapie, aber wir fragen uns, und wir reagieren, was sonst noch mit Nesselsucht und das Leben der Patienten umgehen können: sehen, dass sie nicht allein sind, dass ihre Frustration und Wut von allen Patienten geteilt wird und dass wir sie befähigen, verantwortlich zu sein, die Krankheit bei der Verwaltung und von der passiven zur aktiven bewegen.
Dra. Serra Das Programm ist fabelhaft von der Spezialität angesehen. die Unterstützung aus dem klinischen Psychologie zu haben, ist von grundlegender Bedeutung. Es ist Teil der gesamten Behandlung. Okay, medizinischer und pharmakologischer Teil, aber mit dieser verbesserten Beratung hat es mir sehr viel mit meinen Patienten geholfen; viele von ihnen haben aus den Rand des Einkommens von Depression arbeitgebern, Fortschritt, ein anderes Leben verschwunden war.
María Antonia Wir brauchen Empowered Patienten, mit ihren Erfahrungen aktiv ist, zusammenarbeiten. Und jeder hat Zugang zu innovativen Behandlungen. Die Patienten haben den Kurs sehr zufriedenstellend gemacht. Les hat sich sehr gut gegangen.
Was ist die Herausforderung, gegen chronischen Urtikaria?
María Antonia Hoffnung und Forschung, Grundlagen eine endgültige Heilung zu geben. E informieren Patienten, deren Ermessen mit und kann zu Krankheiten reagieren, und sie sind nicht allein, sondern bekleidet.
Dra. Serra Die Herausforderung ist, die totale Kontrolle über die Krankheit, bis wir es heilen können; und Aufklärung der Patienten, Familien sehen die Dinge ändern, so dass der Kurs ist eine wunderbare Initiative. Die Herausforderung ist nicht so schwierig, weil Hoffnung, die wir auf dem Weg sind, es zu verschanzen.
Sandra Ros Psychologische Intervention ist keine Heilung Urtikaria; die Herausforderung besteht darin, die Patienten zu begleiten, um mit ihm und zur Verbesserung ihrer Lebensqualität, zu schulen und informieren die Patienten, sondern auch die Bevölkerung zu reduzieren Stigma zu leben. Und versuchen, den Patienten zu sehen, dass es einen Weg jenseits Verlegenheit, Frustration oder Wut, psychopathologischer Phobie, Depression oder Angst zu verhindern.
Diskussionen „Frühstück Gesundheit. Wissen und Wohlfahrt“, mit der Zusammenarbeit von Novartis, werden eine neue Ausgabe in naher Zukunft mit dem Ziel der Bereitstellung von Informationen, die Gesundheit der Gesellschaft zu verbessern.
