Ein neues Medikament verlangsamt dominante polyzystische Nierenerkrankung autosomal.
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Madrid / EFE / Schreiben Gesundheit / A.M.Belinchón Donnerstag 2017.03.30
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung ist die häufigste erbliche Nierenerkrankung und produziert Riesen Zysten in den Nieren, die Nierenfunktionsstörungen verursachen. Ein neues Medikament, dessen Wirkstoff Tolvaptan, hat zunächst das Fortschreiten dieser Krankheit verlangsamen erreicht und ist jetzt in Spanien verfügbar
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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung ist eine vererbte, chronische und progressive Krankheit vor allem durch die Entwicklung und progressive Wachstum von mehreren gekennzeichnet. Zysten in beiden Nieren und anderen Organen mit Flüssigkeit gefüllt, wie sie in der spanischen Society of Nephrology definiert.
Zysten in den Nieren die Funktionalität dieser bis zu dem Punkt, dass der Patient kann Ersatz (Dialyse oder Nierentransplantation) Nierentherapie erfordern, weil im Laufe der Zeit das allmähliche Wachstum beiden Nieren verursacht Nierenfunktionsstörungen und ESRD beschädigen.
Nach dieser wissenschaftlichen Gesellschaft, kann die Krankheit mehr als 23.000 Menschen in Spanien auswirken und die anderen Hälfte bis auf Dialyse zwischen 50 und 60 Jahren beenden.
In schweren Fällen kann der polyzystischen Nierenerkrankung abwägen 5 6 Kilo (Eine normale Niere wiegt etwa 150 Gramm), noch mehr Volumen und Gewicht der Schwangerschaft beeinflussen.
Jinarc (Tolvaptan), Otsuka Pharmaceutical, ist der erste spezifische Medikament das Fortschreiten der autosomal-dominante polyzystische Nieren zu verlangsamen und ist in Apotheken in Spanien zur Verfügung.
Das Medikament
Dieses Medikament ist eine wesentliche Änderung in der Phase der Erkrankung von niedriger Prävalenz weil bisher hatte nur ein symptomatischen Behandlungen.
Jinarc Es wird angegeben, das Fortschreiten der Entwicklung von Zysten und Nierenversagen in Zusammenhang mit autosomal dominanter polyzystische Nierenerkrankung bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung Stadium 1-3 zu Beginn der Studie und Anzeichen einer rasch fortschreitender Krankheit zu verlangsamen.
Der Wirkstoff von Jinarc tolvaptan ist, die blockiert die Wirkung von Vasopressin, ein Hormon zur Bildung von Zysten in der Niere beteiligt, so dass die Entwicklung von Nierenzysten verlangsamt, reduziert die Symptome der Krankheit und erhöht die Produktion von Urin.
Dieser Wirkstoff wurde in einer internationalen multizentrischen klinischen Studie (Amerika, Europa und Japan), doppelblinden, Placebo-kontrollierte Studie, in der 1.445 erwachsenen Patienten (18-50 Jahre) teilgenommen, so wie sie im Weißbuch bewertet autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung in Spanien.
Von der Spanischen Gesellschaft für Nephrologie als eine gute Nachricht Genehmigung dieses Medikament für Patienten und Nephrologen, die diese Krankheit zu behandeln, da es die erste spezifische Behandlungsoption für polyzystische Nierenerkrankung ist, die wurde auch zur Verringerung der Schmerzen gezeigt Niere.
Jinarc hatte im Jahr 2013 der Orphan-Drug bezeichnet wurde, wurde im Jahr 2015 in Spanien zugelassen und seit 2017 Februar in spanischen Apotheken erhältlich ist.
