Alexander-Krankheit - Symptome, Ursachen und Behandlung

Alexander-Krankheit ist eine genetische Erkrankung (auch als Leukodystrophie oder hyaline pan-Neuropathie bekannt, etc.) des zentralen Nervensystems, führt zu Zerstörung der Myelinscheide. (Myelin eine Schutzabdeckung von Fett zusammengesetzt, und seine Hauptfunktion ist, Nervenfasern, zu isolieren, und ermöglicht eine schnelle Übertragung von Nervenimpulsen an das Gehirn.)

, wie in dem Fall der Linien optischen Kabels, Wenn die Schutzhülle zerstört wird, sind die Signale, die durch das optische Kabel gehen, verloren oder haben keinen adäquaten Widerstand, ebenso verursacht bei der Alexander-Krankheit der Verschleiß des Myelins, der die Nervenfasern bedeckt, Probleme im Zusammenhang mit der Nervensystem. Es ist eine seltene, aber tödliche Erkrankung. Bei dieser Krankheit einig anormalen Proteinaggregate Rosenthal Fasern genannt werden in nicht-neuronalen Zellen (Astrozyten) im Gehirn gebildet

Typen.

Alexander Krankheit bei Kindern Diese Störung ist in Babys und die Krankheit kommen zu der Zeit voll, wenn sie zwei Jahre alt sind. Das Leben eines Kindes, das an dieser Krankheit leidet, ist auf 5 bis 10 Jahre begrenzt und in einigen Fällen sterben Kinder nur in einem Jahr nach der Geburt. Das Fortschreiten dieser Störung ist durch schwere psychische Verschlechterung und spastische Quadriparese gekennzeichnet. Dies ist die schwerste Form der Krankheit.

Alexander-Krankheit bei jungen Menschen: Es tritt bei Kindern im Alter von 5 bis 10 Jahren auf. Mit zunehmendem Alter werden Krankheitsbeginn und Krankheitsprogression verlangsamt, und deshalb können Kinder mit dieser Störung bis zu 30 bis 35 Jahre alt werden, bevor sie vollständig geistig beeinträchtigt sind.

Alexander bei Erwachsenen: Dies ist der mildeste Typ und die Lebenszeit des Patienten, der daran leidet, ist länger als in den anderen beiden Kategorien. Das Auftreten dieser Erkrankung kann bei Menschen 15 Jahre oder älter ist, auch im Alter

Symptomen auftreten. Symptome zum Zeitpunkt des Beginns der Erkrankung variieren mit Patientenalter

. Symptome von Alexander Krankheit bei Kindern sind wie folgt:

Dies ist der aggressivste der drei Arten der Krankheit Alexander
geistiger Retardierung und spastischer Tetraplegie ist
wie die Krankheit fortschreitet.. wird immer schwieriger, das Kind zu ernähren und zu behandeln.
Gehirn des Kindes wird ungewöhnlich groß (ein Zustand, wie macrocefalia bekannt) als das sich entwickelnde Gehirn und Nervensystem wird sehr langsam und führt zu der Hirnrinde und das Rückenmark zu Funktionsstörungen.
Das an dieser Störung leidende Kind hat Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und fortschreitenden geistigen Verfall.
Im Bereich zwischen dem Gehirn und dem Schädel wird eine Flüssigkeit abgelagert, die verursacht Druck im Gehirn (auch n ist als Hydrocephalus bekannt.)
Verlust des Bewusstseins

Die Symptome der Alexander-Krankheit bei jungen Menschen sind:

Relativ langsames Fortschreiten der Krankheit und langsamerer geistiger Verfall als bei der Krankheit von Alexander bei Kindern.
Schwäche und Kontrollverlust in den Extremitäten, besonders in den Beinen.
Schluck- und Sprechschwierigkeiten.
Erbrechen und Ataxie
Eine Zunahme von. Schlafstörungen, wie die Krankheit fortschreitet
Diese Krankheit Veränderungen im Hirnstamm verursacht

Symptome des Ausbruchs bei Erwachsenen von Alexander Krankheit sind wie folgt:

die Progression und geistiger Verfall langsamer im Patienten im Vergleich zu den anderen beiden Arten von Alexander-Krankheit.
Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und Schlafstörungen aufgrund von Koordinationsverlust (auch Ataxie genannt).
Viele der Symptome ähneln denen der Alexander-Krankheit bei jungen Menschen.

Diagnose und Behandlung

Die Erstdiagnose basiert auf Symptomen wie mentaler Verschlechterung, Ataxie usw., die Größe des Kopfes ist größer. Da es sich auch um eine genetische Störung handelt, kann der Arzt Bluttests und andere Tests zur Bestätigung der Erkrankung durchführen. Leukodystrophien, radiologische Tests und Magnetresonanztomographie sind weitere Tests, die ebenfalls helfen können, die Existenz dieser Störung aufzudecken.

Leider ist diese Erkrankung unheilbar und bis vor kurzem gab es keine alternative Behandlung, um die Auswirkungen zu verringern der Krankheit. Die Forschung der letzten Jahre ist jedoch in vielerlei Hinsicht fortgeschritten, da das mit dieser Störung verwandte Gen identifiziert wurde, was es ermöglicht, mehr Kenntnis der Situation zu erlangen. Die verfügbaren Behandlungsoptionen sind nur spezifische Bedürfnisse und der Patient wird gepflegt, um sein Leben zu erleichtern.