Was fürchten Sie am meisten, wenn Sie bei Ihrem Kind die pränatale Diagnose Trisomie 21 erhalten haben? Was war dein Grund für die Fortsetzung oder Beendigung deiner Schwangerschaft?
Rachael Sia, Mutter von zwei Mädchen und einem Jungen.
Okay, ich werde das beantworten, um es mit anderen schwangeren Müttern da draußen zu teilen, die vielleicht denselben Schrecken durchmachen würden wie ich ... weil ich nur Hoffnung und etwas "Bleib positiv" -Vibrationen verbreitet habe.
Ich erhielt sehr hohe Risikotestergebnisse bei meinem OSCAR-Test für meine derzeitige Schwangerschaft für Trisomie 21, Verhältnis 1:17, mit dem NT bei 4,7 mm, verglichen mit meinem zweiten Kind, das ein Verhältnis von 1: 8884, NT 1,4 mm hatte. Die Gynae sagten, das sei entweder ein sehr hohes Risiko für Downs, oder der dicke NT (alles über 2,5 mm ist nicht gut) könnte Herzprobleme bedeuten. Ich ging nach Hause und weinte 3 Tage in absoluter Panik. Obwohl diese Schwangerschaft war Als wir geplant waren, hatten wir uns schon entschieden, das Baby zu behalten:
Verheiratet (mit einem 6 und 2 Jahre alt)
Glaube nicht an Abtreibung
Nicht in einer so schlechten finanziellen Situation, dass wir uns das Kind nicht leisten könntenDaher war ich sehr unvorbereitet, dieses Baby möglicherweise zu verlieren, da mein Ehemann es klarstellte (und ich musste zustimmen, dass es Sinn ergab), dass wir weder finanziell noch emotional die Last der Erziehung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen übernehmen könnten. Er hatte ursprünglich vorgeschlagen, dass wir mit einer Kündigung fortfahren sollten, solange es "noch früh" war, aber ich musste meinem Baby eine Chance geben - besonders nachdem ich in Mommy Foren weiterging und Geschichten von anderen Frauen mit schlechteren Quoten las als ich endete mit vollkommen gesunden Babys - also ging ich weiter und machte eine Amniozentese.
Ich habe den Prozess gegoogelt, während ich auf das Termindatum gewartet habe und es geschafft habe, mich weiter zu quälen. Das war das Bild, das ich gefunden habe.
Bild von der Mayo Clinic Website.
Der ganze Vorgang dauerte ungefähr 30 Sekunden, damit die lange, fiese Nadel in den Unterleib (Schmerzniveau: wie eine typische Nadel stochert für einen Bluttest, kein großes Problem) gelangen kann, bis sie in die Gebärmutter gelangt und dann beginnt, Gebärmutterflüssigkeit hinein zu saugen Dann zieh die Spritze raus und du bist fertig. Versuche nicht in Ohnmacht zu fallen, denn ich fühlte mich, als würde ich gehen, wahrscheinlich vor lauter Schrecken, und sagte mir, ich solle wach bleiben, denn Ohnmacht ist eines der Zeichen einer Fehlgeburt oder das Verfahren ist fehlgegangen.
Ich wollte auch, dass mein Baby sich nicht bewegt, nicht bewegt, nicht bewegt, weil ich Horrorgeschichten über die Nadel gelesen habe, die dem Fetus wehgetan haben. 1 von 200 Schwangerschaften sind Fehlgeburten von Amnio, weil Sie das technisch stören direkte fötale Umgebung auf sehr invasive Weise.
Etwa ein paar Wochen später erhielt ich einen Anruf von der Klinik, dass die Ergebnisse wieder klar waren. Amniozentese testet alle 46 Chromosomen auf Anomalien mit einer Genauigkeit von 100%. Es war ein gesundes MÄNNLICHES Kind. Der erste Mann in meiner Generation (meine gesamte Großfamilie hat keine Söhne meiner Generation nach unten hervorgebracht), also war ich überglücklich, meine Hubs waren glücklich, dass alles gut war, aber wie bei dem Geschlecht, weil er Mädchen (seine Prinzessinnen) bevorzugt ).
Was fürchte ich am meisten, als ich die Testergebnisse bekam? Dass ich mein Kind verlieren müsste, weil ich es mir nicht leisten konnte, ihn in die Welt zu bringen. Wenn er ein bestätigter Fall von Downs oder Herzproblemen gewesen wäre, würde ich dies mit einem ganz anderen Ton schreiben, wahrscheinlich meine Augen aus.
Wenn Ihre Diagnose von einem OSCAR-Test stammt, erhalten Sie eine Amniozentese. Wenn Sie die finanziellen Mittel und das Unterstützungsnetzwerk haben, um ein Kind mit besonderen Bedürfnissen zu erziehen und die Fähigkeit, das Kind zu lieben, egal was, dann muss die Amnio nicht getan werden. Unsere Begründung (wenn wir beendet hatten) war, dass wir hatten keine der beiden Formen der Unterstützung, und wäre von den monetären und emotionalen Anforderungen der Erziehung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen zusammengebrochen.
Ich bin nur sehr dankbar, dass wir alles klar gemacht haben, jetzt 7 Monate, 2 weitere.
Anonym
Beantwortet am 18. August 2018
Die größte Angst war, wie er seine Geschwister beeinflussen würde, sowohl jetzt als auch wenn wir nicht mehr in der Nähe wären. Wir haben gewürfelt und er wurde relativ gesund geboren, und aufgrund einiger glücklicher Pausen in unserer Karriere haben wir unser Einkommen auf die mittleren sechs Stellen erhöht. Wir sparen wie verrückt, nicht nur für den Ruhestand und die Erziehung der älteren Kinder, sondern auch, als ob unser Jüngster in den Zwanzigern in Rente gehen müsste. Wenn wir unseren Plan gut umsetzen, wird sein ältester Bruder als Treuhänder für sein Geld nach unserem Tod fungieren.
Es gibt eine gute Unterstützung durch den Schulbezirk und den Staat, aber es ist nur für den Aufenthalt zu Hause Mütter: es gibt keine Möglichkeit, es mit einem Job arbeiten und sie kümmern sich nicht wirklich darum. Deshalb laufen wir die Zahlen und beschlossen, für alle die Therapie zu bezahlen, die unser Sohn erhält, während beide beschäftigt bleiben.
Die Tatsache, dass wir in der Lage waren, einen Plan zu entwickeln, um seine Abhängigkeit von anderen zu minimieren, führte letztendlich dazu, dass er glücklich und gesund war. Der erste ist einfach: Er ist bei weitem der glücklichste unserer Kinder, mit einem Lächeln auf seinem Gesicht von dem Moment an, wenn er aufwacht, wenn er nachts einschläft. Letzteres war bisher ein Glückstreffer. Wir können nur hoffen, dass es so ist.
Alles in allem war es die größte, kühnste und glücklichste Entscheidung, die wir hatten, als wir die Chuzpe auf die Frage "Was?" An die Armee von Ärzten und Gentisten schickten, die mit der Mission gesandt wurden, uns zu einer Abtreibung zu überreden. Ein Leben ohne Gabe wäre einfach undenkbar.
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