Multiple Sklerose visualisieren: "100 Meter", kommt im Kino

Madrid / EFE / Ana María Belinchón Donnerstag 2016.03.11

Tomorrow „100 Meter“ freigegeben wird, ein Film von Marcel Barrena und mit Dani Rovira, Alexandra Jiménez und Karra Elejalde, gerichtet auf der Grundlage der erstaunlichen Geschichte von Ramón Arroyo, aktiv Multiple Sklerose Patienten, die im Jahr 2013 abgeschlossen ein Ironman, die Beweise schwierig Triathlon. Der Wissenschaftliche Forum „Meine 100 Meter MS“ hat bringen Experten, Verbände und betroffene Sichtbarkeit zu geben und einen Überblick über diesen Zustand liefert 2.300.000 Menschen weltweit betreffen

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Nach Angaben der spanischen Gesellschaft für Neurologie (SPF), in Spanien gibt es fast 50.000 Menschen, die von multipler Sklerose betroffen, eine Zahl, die von 2,5 in den letzten zwei Jahrzehnten hat sich vervielfacht.

Diese chronische neurodegenerative Erkrankung und wird zwischen 20 und 40 Jahren diagnostiziert und ist die führende Ursache für Invalidität infolge Krankheit bei jungen Erwachsenen.

Für die Premiere des Films „100 Meter“ (Filmax), das wissenschaftliche Forum zu „Meine 100 Metern MS“, im Casino de Madrid hielt, brachten Fachleute betroffen und Partnerschaften, den Austausch von Informationen und Erfahrungen zu fördern diese Pathologie.

Der Verschluss wurde durch den Minister für Gesundheit der Gemeinschaft von Madrid, Jesús Sánchez Martos gegeben, die die Notwendigkeit betont, die Krankheit und geehrt, Patienten und Pflegepersonal zu normalisieren, vor allem Familien, die die „primäre Betreuungspersonen“ sind.

Seiner Ansicht nach, „sollten wir nicht mehr sagen“ pflegenden Angehörigen „weil -die familiares- als jemand mehr formal, noch verschont keine Wochenenden“.

Die Veranstaltung wurde von der SEN Zusammenarbeit mit Bayer, Merck, Sanofi und Teva Gezyme gebilligt.

Film

Am Ende des Tages den Film „100 Meter“, die am 4. November Premiere und wird von Marcel Barrena und gespielt von Dani Rovira, Karra Elejalde und Alexandra Jiménez Projekt gerichtet.

Der Film von der wahren Geschichte von Ramón Arroyo, diagnostizierte mit Multipler Sklerose im Alter von 32 inspiriert, der nach Ärzten, konnte nicht mehr als 200 Meter zu Fuß und im Jahr 2013 gelungen, einen „Ironman“ abzuschließen, als den anspruchsvollsten Test Triathlon.

„Meine große Sorge war, dass es war, was ich“ mehrere Unsicherheit „und Krankheit mit allem Respekt, und das Ergebnis ist sehr nah an meine Erwartungen“, sagte er während der Sitzung Ramón Arroyo, den Autor von „Surrender ist kein Option“.

Arroyo Biopic des Regisseurs versucht, einen der tausend Gesichter der Krankheit zu zeigen, zu zeigen, dass, irgendwie, wir alle haben eine Ironman zu erfüllen.

„Niemand wusste etwas über HIV, bis freigegeben. Philadelphia Wir hatten einen großartigen Film zu machen, aber zugleich ernst und respektvolle Nachricht eine allgemeine Krankheit enthalten „sagt Marcel Barrena, Direktor von“ 100 m. "

Bruno Bergonzini, Schauspieler mit Multipler Sklerose, die Teilnahme an dem Film war „eine große Chance, sein Ego zu konfrontieren.“

„Multiple Sklerose ist ein Lehrer von sich selbst zu lernen, macht Sie von jeder bewusst werden, bewegen Sie fallen nicht, von allem bewusst sein, sein, um brutal ist“, sagt der Schauspieler.

Auch beteiligt sie den Produzenten von "100 Meter" und CEO von Filmax, Carlos Fernandez und Produzent und Assistant General Manager von Filmax, Laura Fernández.

Aktuelle Übersicht über mehr

Während der Networking Alfredo Rodríguez-Alter, Leiter der Neurologie am Hospital de Basurto (Bilbao), hat berichtet, dass „die Zukunft der Patienten beginnen unterschiedlich ist, weil es jetzt Medikamente, und mit ihnen die Kranken kann eine aufflammen haben alle 7 Jahre, außerdem können die Diagnose nun aus dem ersten Ausbruch erfolgen. "

Obwohl heute noch viel Unsicherheit bei der Prognose besteht, betonten Dr. Jorge Matías-Giui, Leiter der Abteilung für Neurologie des Krankenhaus Clinico San Carlos in Madrid, die Bedeutung eines sehr speziellen Profil Neurologen und gewidmet eine Krankheit jeden Tag untersucht werden.

Es wurde auch Wert auf den Patienten-Arzt eine Krankheit zu behandeln, die ein Leben lang, Beziehung dauert und erklärt, dass „die beste Sicherheit für die Betroffenen und ihre Familien ist ausgewogen und richtig ist, und dass der Patient nie das Gefühl, allein sein. "

Er stellt fest, dass „-und nicht die brote- Müdigkeit ist die häufigste Ursache ist die Aufgabe, zu verlassen.“

Für seinen Teil, Dr. María Luisa Martínez, Neurologe am Universitätsklinikum Gregorio Marañón de Madrid betont, dass „jeder Patient ist anders und hat das Recht, sich zu verstecken oder nicht Ihr Zustand ist es wichtig, das Bewusstsein zu schärfen, dass, obwohl es sich um eine degenerative Erkrankung ist mit Drogen sie enden in einem Rollstuhl nicht alle auf. "

Während an der Spitze der Pyramide von multidisziplinären Versorgung für diese Patienten der Neurologe ist, gibt es ein Netzwerk, das zur Rehabilitation, Urologen, Augenärzte, etc. von Pflege erstreckt

Aus der Sicht einer Krankenschwester, Carmen Funés, den Sekretär der Spanischen Gesellschaft für Neurologische Krankenpflege (SEDENE) heißt es, dass der Pflegedienst „ist näher an Patienten mit Multipler Sklerose, da nicht nur Interesse an dem Teil medizinische“.

aktive Patienten

Wenn dieser Tag so neu war, ist, dass es auch Stimme Patienten gab, die diejenigen, die täglich mit Multipler Sklerose leben.

Und wie von Kiko Munar angegeben, die 16 Jahre lang unter dieser Krankheit leidet „der Austausch von Erfahrungen unter den Patienten hilft viel, die Lebensqualität zu verbessern.“

Luis Fernando Serrano, der wie Arroyo eine abgeschlossen. Ironman mit der gleichen Pathologie, beharrt er, dass Stress „Gift“ und ist „live mit Müdigkeit und multiple Sklerose beinhaltet gute Organisation, aber Sie haben sich zu bewegen.“

Er stimmte mit dieser Idee Illan Ramon Gomez, Bachelor of Science im Körperliche Aktivität und Sport, und fügte hinzu, dass „Patienten Übung, um suchen irgendwelche Symptome zu mildern.“

Sie gaben auch ihre Sicht der Krankheit und Erfahrungen Paula Bornachea, @unadecadamil blogger, und Nella Madarro, professionelle Tänzerin, die, in seinen Worten, versucht, sich neu zu erfinden.

„Ich habe genug von an der Wand zu reden und erstellt den Blog“ Bornachea erklärt.

Verbände, die intervenierte Conxita Tarruella, Präsident der Multiplen Sklerose Spanien (EME); José Antonio Flores, Präsident der spanischen Vereinigung gegen Multiple Sklerose (AELEM) und Gerardo García, Präsident der spanischen Vereinigung der Multiple Sklerose (aedem-COCEMFE).

Alle drei Referenten einig über die Notwendigkeit der Multiplen Sklerose zu visualisieren und zu normalisieren, so dass niemand zu verbergen hat.

In der Welt gibt es 2.300.000 Menschen mit dieser Krankheit leben.