Identifiziert genetische mit männlichem assoziierten Varianten Kahlheit.

Forscher an der University of Edinburgh, Vereinigtes Königreich, haben es geschafft, 287 zu identifizieren. Genvarianten bei der Entwicklung von beteiligt. Haarausfall Um dies zu erreichen, führten sie eine Studie der Assoziation der Alopezie im gesamten Genom, von mehr als 52.000 Menschen, die in der Biobank UK unter Verwendung von Daten.

Viele der genetischen Signale in männlichem Haarausfall identifiziert kamen aus dem X-Chromosom, das ist, was die Menschen von ihrer Mutter erben

Viele der Forschung entdecken Gene in die Struktur und die Entwicklung von verwendet. Haar und könnte dazu beitragen, Vorhersage der Wahrscheinlichkeit, dass ein Mann, der einen signifikanten Verlust der Haare gelitten hat. Und Forscher führen, wenn neue Medikamente wirksam bei der Behandlung von Alopezie entwickeln oder anderen ästhetischen Bedingungen verbunden.

Co-Leiter der Studie, Saskia Hagenaars, sagte er, dass viele der genetischen Haarausfall identifiziert Signale kamen von Chromosom X Das ist es, was die Menschen von ihrer Mutter erben. Die Forscher haben behauptet, dass dies die größte genetische Analyse des männlichen Haarausfalls ist wurde bisher durchgeführt.

In der Tat gelang es ihm, hatte bisher nur eine kleine Gruppe von zu identifizieren. Gene im Zusammenhang mit Kahlheit Allerdings umfasst Forschung keine Daten über das Alter des Einsetzens von Haarausfall, und diese Experten glauben, dass die frühe Haarausfall zu Hause ein Faktor ist, der ein aufschlussreiches genetisches Signal noch besser helfen würde, finden, um die Ursachen zu verstehen genetische Alopezie.