Gentherapie mögliche Lösung für Muskelschwund bei Hunden
Die Arbeiten an der Die Gentherapie Muskelkraft in diesen wiederherzustellen. Hunde Leiden Myotubulären angeborener Myopathie Es scheint sich zu bewegen. Vier Forschergruppen in den USA und Frankreich haben einen Weg gefunden, um sicher das MTM1 codierende Gen -implicado im miotubulatina- Enzym mit sehr viel versprechende Ergebnisse zu ersetzen.
Die Gentherapie scheint für andere Krankheiten einen neuen Weg der Behandlung zu öffnen von Hunden und in Zukunft geerbt, möglicherweise eine klinische Studie am Menschen führen
Wesen.
Myotubulären angeborener Myopathie ist mit einem verwendet. MTM1 Anomalie in den Genen. , X-chromosomale und ein Enzym kodiert, Myotubularin bezogen auf das Wachstum und die Muskelkraft dieser Tiere. So dass diese Mutationen bewirken, dass das Enzym verliert 95% ihrer Aktivität und damit die Muskelfunktion die Betroffene Hunde nicht normal entwickeln.
Myotubulären angeborener Myopathie betrifft in der Regel nur Männer
Es ist ein angeborene Krankheit und in der Regel wirkt sich nur auf die Rüden Auch verwendet, während puppyhood zu entwickeln, und oft ist die Ursache von frühe Tod in Can durch Atemschwierigkeiten führen kann.
Es war bisher eine unheilbare Krankheit, die den Tod verursacht, nicht nur einige Hunde, aber auch einige Kinder.Etwas, das, zum Glück, sich zu ändern scheint. Es ist dank jahrzehntelanger Studie haben Genethon Forscher eine entwickelt. intravaskuläre Injektion von AAV was es hat positive Ergebnisse gezeigt. Eine einzige Injektion hat Hunde unterziehen die Studie gemacht. Verbesserung ihrer Muskelkraft, Muskelstruktur auf der mikroskopischen Ebene und somit lange Lebenserwartung sehen. All dies ohne jede kann eine toxische Reaktion ausgedrückt werden, oder Immunität.
Erklärt Martin K. "Casey" Childers, Professor für Medizin an der University of Washington, und Principal Investigator der Studie, Gentherapie erscheint ein zu öffnen. neue Wege der Behandlung von anderen erblichen Krankheiten. von Hunden und in Zukunft möglicherweise eine klinische Studie am Menschen zu führen.
