Was ist der Doppelmarker-Bluttest für die Schwangerschaft nach drei Monaten Schwangerschaft?

Tom C George, Betriebsanalyst bei JustDoc (2017-present)

Der Doppelmarker-Test ist einer der vielen Schwangerschaftstests, denen sich eine schwangere Frau unterziehen muss. Es ist in der Regel zwischen 9 bis 13 Wochen der Schwangerschaft getan. Doppelmarker-Test hilft, die Anomalien im ungeborenen Kind zu erkennen. Von 700 Geburten leidet ein Kind unter solchen Anomalien. Dieser Test hilft Ihnen festzustellen, ob Ihr Kind das Risiko hat, an einer der psychischen Störungen wie dem Down Syndrom, Trisomie 18 und 21 zu leiden. Diese Störungen treten aufgrund von Chromosomenstörungen auf und können für das Kind nach der Geburt schwerwiegende Probleme verursachen. Es wird mit einem Ultraschall-Test kombiniert werden.Der Arzt kann empfehlen, zuerst Ultraschall zu tun und basierend auf dem Scan-Bericht kann der Test planen.Da Schwangerschaftstests nach dem Wachstum des Fötus geplant sind, gehen für den Test während der 12 Wochen Schwangerschaft kann helfen zu identifizieren, wenn das ungeborene Kind wahrscheinlich eine Art von chromosomalen Ungleichgewicht oder psychische Störungen entwickeln wird.

Dieser Test überprüft grundsätzlich zwei Arten von Markern im Blut.

Freies Beta HCG: Wenn ein hohes Niveau festgestellt wird, zeigt es das Risiko des Downs-Syndroms und des niedrigen Levels auf Trisomie 18 und 21 hin.

PAPP-A (schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein): Die Anwesenheit von Plasmaprotein in niedriger Konzentration zeigt das Risiko eines Down-Syndroms beim ungeborenen Kind.

Was prüft dieser Test?

Ein hohes Niveau von hCG und ein niedriges Niveau von PAPP-A ist ein klares Anzeichen für das Risiko von psychischen Störungen. Die Ergebnisse werden normalerweise als "Bildschirm positiv", "Hoch Risiko" und "Bildschirm negativ" interpretiert. Im Allgemeinen tragen schwangere Frauen über 35 Jahren ein hohes Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen. Es ist jedoch auch für jüngere Frauen empfohlen.

Taher Tscharchodhodawala, MBBS-MD
Beantwortet 23. März 2016

Es ist eine Untersuchung, die während der Schwangerschaft im zweiten Trimester durchgeführt wurde, um die Frau entweder als hohes Risiko oder als geringes Risiko für einen Neuralrohrdefekt oder eine chromosomale Anomalie einzustufen. Der Standardtest ist ein Dreifachtest, bei dem das Niveau von AFP (Alpha-Fetoprotein), Beta-HCG (Beta-Human-Choriongonadotropin) und freiem Estrol gemessen wird. Dieser Test ist nur Screening-Test. Wenn der Patient abnormale Werte hat, wird er für einen spezifischeren Test zur definitiven Diagnose (Test wie Amniozentese) überwiesen. Wenn nur zwei Hormone getestet werden (Beta HCG und AFP), wird dies als Doppel-Test bezeichnet. Aber wird in vielen Ländern nicht routinemäßig durchgeführt.

Piyush, arbeitet bei Dr. Lal Pathlabs, Gurgaon
Beantwortet 20. Januar 2017 · Autor hat 131 Antworten und 85.4k Antwortansichten

Doppelmarker Bluttest für Schwangerschaft ist eine Art von Test während des dritten Trimesters der Schwangerschaft durchgeführt, um das Vorhandensein von Chromosomenanomalie im Körper zu erkennen.

Jeya Shree
Beantwortet 2. Juni 2017

Dieser Test wird während des ersten Trimesters der Schwangerschaft durchgeführt, um festzustellen, ob das ungeborene Kind irgendwelche Anomalien hat oder nicht. Nd wird besonders empfohlen für Frauen, die nach ihren 30-er Jahren schwanger sind.

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