Würden Sie ein Baby abtreiben, wenn es Down-Syndrom hätte?

Femi Moito, Beraterin bei Ace Einstein LLC

Nein!

Ich habe beschlossen, "es" eine Chance zu geben!

Als meine Frau 4 Monate weg war und schwanger mit unserem zweiten Baby war, ging sie zu ihrer Routineuntersuchung, um zu sehen, wie es dem Baby ging. Sie wurde darüber informiert, dass die Testergebnisse zeigten, dass die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby mit dem Down-Syndrom geboren wird, 98% beträgt. Dies wurde im Texas Children's Hospital in Houston mit dem Ruf diagnostiziert, einer der besten der Welt zu sein ( Sie waren sehr laut darüber).

Zum Zeitpunkt der Diagnose war ich außer in den USA und abgesehen von meiner Frau. Unnötig zu sagen, dass es eine schwierige Zeit war. Wir waren nicht zusammen, um uns einen Plan auszudenken oder uns gegenseitig zu trösten. Jeder Gedanke ging mir durch den Kopf. Ich dachte daran, wie mein Leben in der Warteschleife bleiben würde, weil ich mich um ein Kind kümmern musste, das sich nicht selbst kümmern konnte . Ich dachte an die finanziellen Auswirkungen. Ich dachte an die immense Belastung, die es uns als ein Paar kaum verheiraten würde für 4 Jahre.

Ich kam einen Monat später zurück und es wurde ein Beratungstermin angesetzt, bei dem die Tests wiederholt wurden, die Ergebnisse erklärt und der Zustand uns mitgeteilt wurde. Wir wurden beraten, "sollten wir uns entscheiden, das Baby zu behalten", das sind die Dinge, mit denen wir uns befassen müssten. Schließlich erhielten wir die Möglichkeit, die Schwangerschaft mit der Versicherung zu beenden, dass dies für uns und das Kind am besten sei.

Bis zu diesem Zeitpunkt hatten wir nicht wirklich darüber diskutiert, was wir mit der Schwangerschaft machen sollten. Wir hatten gebetet und hofften, dass beim nächsten Besuch die Ergebnisse anders sein würden, aber es war immer noch dieselbe Diagnose. Als wir gefragt wurden, was unsere Entscheidung war, ohne mit der Wimper zu zucken, wir beide sagten, wir würden das Baby behalten.

Er wird später in diesem Jahr 4 und er ist ein frecher, ausgelassener und erstaunlich intelligenter junger Mann, ohne eine Spur von D.S.

P.S. Dies ist keine Interessenvertretung. Ich erzähle nur meine persönliche Geschichte.

Kimberly Hutchinson
Beantwortet am 27. Januar 2018 · Autor hat 1k Antworten und 1,8m Antworten

Es war schlimmer als Downs - es war Trisomie 18. Diese Kinder sind mit katastrophalen inneren Missbildungen geboren, die mit dem Leben nicht vereinbar sind. Mir wurde gesagt, dass ich wahrscheinlich 72 Stunden Zeit hätte, mein Kind bei der Geburt zu genießen, bevor der Tod kam.

Der Dreifach-Screen-Bluttest zeigte zunächst diese Diagnose an. Als nächstes kam der Quad-Bildschirm, der scheinbar bestätigt wurde. Zwei weitere, düster aussehende Scans und ein Besuch beim genetischen Berater, und ich wurde zunehmend frustriert. Meine Kündigungsoption wurde von mehreren medizinischen Mitarbeitern vor mich gelegt.

Ich fragte immer wieder: "Aber wie können wir das wissen?" Nach Diskussionen über mögliche Verhältnisse (eins von sieben, eins zu drei) wurde mir gesagt, dass der einzige Weg, absolut zu wissen, ein genetischer Test - Chorionzotten-Probenahme oder Amniozentese - sei davon trug das erhebliche Risiko einer Fehlgeburt. Und dann wurde mir gesagt, dass es einen anderen Weg gäbe.

Offenbar befinden sich die fetalen Zellen bereits wenige Wochen nach der Implantation im Blut der werdenden Mutter. So konnte Blut entnommen, fötale Zellen ausgetrieben und genetisch getestet werden. Die Kehrseite war, dass die Versicherung den Test nicht abdeckte, Das war ungefähr $ 2K. Dies war deutlich teurer als eine Kündigung. Ich habe es grimmig bezahlt.

Eine Woche nach der Blutentnahme erhielt ich einen Telefonanruf. Dem Kind ging es gut, und es war ein Junge.

Bild meiner.

Aber selbst wenn die Prognose anders gewesen wäre, hätte ich die Schwangerschaft abgeschlossen und mein süßes Baby in meinen Armen gehalten und ihn geliebt bis zu seinem Tod. Wir müssen alle sowieso sterben, und zumindest seine Mama und sein Papa wären bei ihm gewesen.

Lou Grant

Französisch (ziemlich stark Anmeldeinformationen)
Beantwortet Oct 12, 2017 · Autor hat 359 Antworten und 266.6k answer views

Lass mich dir eine Geschichte erzählen. Vor ein paar Jahren war ich während des Sommers in einem Bahnhof (tududum) auf meinen Zug. Und eine Gruppe von Erwachsenen mit Down-Syndrom war neben mir. Sie waren zwischen 15 und 20, und sie hatten 4-5 Betreuer mit ihnen. Nach dem, was ich hörte, gingen sie zelten. Der Süden von Frankreich ist warm und schön und gastfreundlich, und das war wahrscheinlich eine sehr schöne Reise.

Wie jeder wahrscheinlich weiß, sind die Menschen vom Down-Syndrom unterschiedlich betroffen. Manche können einen Teil ihres Lebens alleine leben, haben sogar bestimmte Arten von Jobs und erlangen eine Art von Autonomie (aber niemals volle Autonomie, zumindest weil ihre Gesundheit sehr zerbrechlich ist). Aber einige von ihnen sind für immer mit der Mentalität eines unreifen 5-Jährigen in einem großen kranken Körper festgefahren.

Die Leute aus diesem Lager gehörten alle zur zweiten Kategorie. Sie mussten ständig überwacht werden. Die Hausmeister waren sichtlich erschöpft. Und doch war es offensichtlich, dass die ganze Organisation nett und gut abgerundet war, eine Menge Geld war dort hineingesteckt worden. Jeder hatte schöne Kleidung und Gepäck, sie hatten alle ziemlich passende Mützen, usw. Jeder Hausmeister hatte nur etwa 4-5 Leute zu beobachten.

Dann sagte eine automatische Stimme, dass der Bahnsteig geändert worden sei. Sie mussten den Aufzug nehmen, um ein Stockwerk höher zu gehen. Sie konnten sehen, dass diese Nachricht ein absoluter Albtraum für die Hausmeister war. Zwischen dem Gepäck und der Tatsache, dass alle gut gepackt waren, hatten sie viel zu tun.

Zwei Typen mit Down-Syndrom sahen die Unordnung und die Last, die sie auf die Hausmeister lasteten. Also murmelten sie zusammen und gingen allein zu einer Rolltreppe in der Nähe. Ich denke, sie wollten die Arbeit ihrer Begleiter erleichtern. Aber nicht mehr als 5 Sekunden auf der Rolltreppe, verloren sie das Gleichgewicht und einer von ihnen fiel Kopf voraus. Er war fettleibig. Menschen in der Nähe, die ängstlich beobachtet hatten, eilten, die Rolltreppe gestoppt , und versuchte ihm zu helfen, aber er war zu schwer. Er war halb bewusstlos und wimmerte. Dann kam sein Hausmeister rennen und man konnte sehen, dass er in Panik war und den Tränen nahe war. Der andere Typ mit Down-Syndrom weinte offen, nicht wissend, was in der Mitte der bewegungslosen Rolltreppe zu tun ist.

Stellst du dir das Chaos und den Albtraum vor? Kannst du dir vorstellen, wie schwer alles mit Down-Syndrom ist? Die Situation, die ich erlebt habe, war eine gute. Ein besorgter und gut ausgebildeter Mitarbeiter, mit genug Mittel, um ihre Arbeit zu machen. Ein schöner Urlaub in Südfrankreich. Diese Leute mit Down-Syndrom hatten Familien, die sich um sie kümmerten und ihnen einen angenehmen Urlaub bieten wollten.

Also, um deine Frage zu beantworten, ja, wenn mein Baby Down-Syndrom hatte, würde ich eine Abtreibung bekommen. Es würde mir sicher das Herz brechen, aber für mich ist die notwendige Bedingung, um ein Baby in diese Welt zu bringen, das Wissen, dass ich ihnen ein anständiges Leben geben kann. Höchstwahrscheinlich würde mein Kind mit Down-Syndrom immer nur ein schmerzhaftes, verwirrtes, kompliziertes, abhängiges, kurzes Leben haben. Ich will das nicht für mein Baby, und das will ich nicht für mich und meine Familie.

Merrianne Baroni

Registered Nurse, Intensivmedizin. B.A. Philosophie

Aktualisiert am 23. März 2018

Ich habe ein Kind, 18 Jahre alt, mit einer schweren Entwicklungsstörung. Er ist nonverbal mit schweren kognitiven Defiziten und anderen physiologischen Anomalien. Ich und mein Mann haben ihn seit seiner Geburt in unserem Haus betreut. Seine Behinderungen sind vielen mit dem Down-Syndrom sehr ähnlich.

Wir wussten nicht, dass irgendetwas falsch war, bis mein Sohn geboren wurde.

Ich kann ohne Zweifel sagen, dass ich, wenn ich gewusst hätte, dass mein Kind so schwere Defizite hat, dass ich die Schwangerschaft nicht hätte fortsetzen lassen.

Aber wenn das der Fall gewesen wäre, hätte ich nie gewusst, dass ich den größten Fehler meines Lebens gemacht hätte.

Ich hätte nie gewusst, wie glücklich ich war, diese unwahrscheinliche Seele unter meinem Dach zu haben, die mich auf eine Weise nährte, von der ich nicht einmal wusste, dass ich sie brauchte.

Mein Sohn Luke ist ohne Zweifel kein Wettbewerb, das glücklichste Individuum, das ich je gekannt habe. Seine Einstellung zum Leben ist eine, von der wir alle profitieren würden. Er muss viel mehr sauer sein als die meisten, die diesen Beitrag lesen würden. Dennoch sind die Momente der Frustration selten. Begierig zu sein, aufgeregt zu sein, neugierig, selbstbewusst - das sind die Dinge, aus denen mein Sohn gemacht ist.

Oft, am frühen Morgen, ist das erste Geräusch, das mein Mann und ich hören, ein lautes "Woo-Hoo", das aus seinem Zimmer kommt und anzeigt, dass er jetzt wach ist (und anscheinend glücklich darüber ist LOL).

Luke nimmt einen Bus zur Schule, der ihn jeden Morgen vom Haus abholt. Wenn der Bus hupen ihm signalisiert, dass es Zeit ist zu gehen, er humpelt nach draußen, Rucksack hängen herzlich auf seinem Rücken, und "High Fives" der Fahrer, bevor Sie mir eine letzte Welle zum Abschied.

Nach seiner Rückkehr umarmt er mich, als wäre es seit einem Monat, seit er zu Hause war. Er zieht dann aus seinem Rucksack, was auch immer er an diesem Tag auf etwas Papier gemacht hat, und präsentiert es mir mit aufrichtigem Stolz.

Als er letzten Sonntag durch seinen Osterkorb ging, wurde jedem Schmuck, egal wie klein oder scheinbar unbedeutend, ein spürbarer Sinn für das Erstaunen und ein langgezogenes "woohh ... coooo!" (Was seine Annäherung an "Wow ... Cool!" ). Etwas so Einfaches wie der Bogen, der von seinem Korb herabhing, war pure Freude. Jeder Gegenstand wurde herausgezogen, gründlich inspiziert und "Wow" gesagt und aufgehalten, damit wir ihn sehen konnten.

Dann verbrachte Luke den Rest des Tages mit ALLEN Wearable Items, die er in dem Korb bekommen hatte - Sonnenbrille, Power-Rangers-Mütze, Power-Rangers-Gürtel, Power-Rangers-Maske und einem Lichtschwert. Mit dabei war natürlich auch sein Superman-Cape (das er 24/7 trägt). Er rockt den ganzen Tag mit dem Selbstvertrauen eines Mannes, der einen maßgeschneiderten italienischen Anzug trägt. Ich liebe ihn.

Und er tanzt auch. Ich meine, dieses Kind tanzt aus seinem Herzen. Er liebt Musik. Er spielt seine Luftgitarre, Lufttrompete, lüftet alles, als wäre er ein Rockstar, der vor Tausenden von Zuschauern auftritt. Seine Freude ist ansteckend. Die Menschen fühlen sich zu ihm hingezogen und er leuchtet von innen auf.

Das war besonders schön für meine anderen Kinder. Sie sehen aus erster Hand, wie man nicht an etwas (oder auch nur gut) am Besten sein muss, um mitzumachen. Sie können sehen, dass wir anderen im Grunde erzählen, wie wir über uns selbst denken sollen. Das heißt, wenn wir in ein Zimmer gehen, das aufgeregt ist, dort zu sein, eifrig zu interagieren und bereit zu sein, anderen zu zeigen, wer wir sind, werden wir willkommen geheißen. Wenn wir denken, dass wir auf eine bestimmte Art und Weise sein müssen oder dass wir uns nicht in irgendeiner Weise messen, werden die Menschen das auch spüren. Die Lektion hier ist, dass wir, wenn es darum geht, Freunde zu finden und gut gemocht zu werden wir müssen nichts anderes sein als uns selbst und zufrieden damit, wer wir sind. Wenn wir anderen zeigen, dass wir umarmen, wer wir sind, werden andere glauben, dass wir umarmt werden sollten. Niemand muss perfekt sein, um akzeptiert zu werden. Das ist eine wichtige Lektion für alle Jugendlichen, und ich bin froh, dass meine anderen Kinder jeden Tag ihres Lebens ein lebendiges Beispiel dieser Wahrheit vor sich hatten.

Also, um die ursprüngliche Frage zu beantworten, hätte ich in meinem Fall bestimmt meinen Sohn abgetrieben, wenn ich sein Schicksal vor seiner Geburt gewusst hätte. Aber das wäre eine solche Tragödie gewesen. Ich meine, wenn ich diese Schwangerschaft abbrach, hätte ich der Welt eine Seele vorenthalten, die mit seinem ganzen Herzen ohne Entschuldigung tanzt, während sie den Rest von uns irgendwie daran erinnert, dass wir es auch können. Ich bin immer dankbar, dass ich keine Gelegenheit hatte, einzugreifen.

Das ist übrigens einfach meine Geschichte. Die Umstände anderer Menschen sind anders, und ich erkenne und respektiere das.

Mein süßer Junge ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

Roter Subijano

unterstützt den RH Bill (Republic Act Nr. 10354)
Beantwortet 31. Oktober 2017 · Autor hat 1.9k Antworten und 23.1m Antwortansichten

Und das Risiko, viel Hass zu bekommen ... kein automatisches Ja, aber auch kein automatisches Nein.

Betrachten wir zuerst die Bedingung in der Frage:

Down-Syndrom ist eine genetische Erkrankung. Menschen mit Down-Syndrom haben fast immer körperliche und geistige Behinderungen. Wie von Wikipedia definiert, ist eine genetische Störung ein genetisches Problem, das durch eine oder mehrere Abnormalitäten im Genom verursacht wird, insbesondere ein Zustand, der von Geburt an vorhanden ist (angeboren). Die meisten genetischen Störungen sind sehr selten und betreffen eine Person in mehreren tausend oder Millionen.

Während die Frage nur zum Down-Syndrom gestellt wurde, denke ich, dass wir hier auch alle möglichen anderen genetischen Störungen und Geburtsfehler berücksichtigen können. Einige werden dazu führen, dass sie von Geburt an vollständig gelähmt sind, oder sogar so ernsthaft, dass sie nicht länger als ein Jahr überleben.

Fakten über mich:

Ich war noch nie schwanger

war auch keine Mutter (adoptiert oder irgendetwas)

Wer weiß, vielleicht ändern sich meine Überzeugungen und Ideen, aber das ist jetzt meine persönliche Überzeugung:

Ein Fötus ist kein "kleiner Mensch". Es ist ein "potenzieller Mensch"

Ein Fötus ist ein "Zellklumpen". So ist dein Magen, dein Herz, dein Blinddarm.

In der Tat, wenn Sie es unverblümt sagen wollen, ist ein Fötus, der mit einer Mutter durch die Nabelschnur verbunden ist, technisch ein "Parasit". (ein Organismus, der in oder auf einem anderen Organismus (seinem Wirt) lebt und profitiert, indem er Nährstoffe auf Kosten des Wirts ableitet.)

Ich persönlich glaube, dass es nur ein "winziger Mensch" ist, sobald das Baby geboren ist und die Nabelschnur durchtrennt ist. Dann hört es auf, ein potentieller Mensch zu sein und ein anderes menschliches Wesen zu werden.

Vor hunderten von Jahren gab es keine Technologie, um in den Mutterleib einer schwangeren Mutter zu sehen und den Fetus zu überprüfen. Damals haben wir keine Ahnung, ob das Baby genetische Störungen oder Geburtsfehler haben wird, bis es geboren wird, manchmal erst Jahre später Zeichen zeigen.

Heute im Jahr 2017 können wir!

Abhängig von der Schwere der Störung würde ich entweder Ja oder Nein entscheiden.

Denken Sie daran, dies ist ein potenzieller Mensch. Es ist die Zukunft und das Leben hängt von dir und deiner Entscheidung ab.

Es hat keine Wahl, geboren zu werden oder nicht, und hat keine Wahl in seinem möglichen Leben.

Das ist meine persönliche Meinung:

Wenn du weißt, dass dieser Fötus einen schweren Geburtsfehler hat, wenn die Hälfte seines Gehirns fehlt und er einen Tag nach der Geburt nicht überleben wird, und du dich trotzdem dafür entscheidest, bist du selbstsüchtig!

Wenn du weißt, dass dieser Fötus ein Kind wird, das gelähmt ist, Schmerzen hat und sich nie mental über 1 Jahr entwickeln wird, und du dich immer noch dafür entscheidest, durchzukommen, dann bist du egoistisch!

Menschen mit genetischen Störungen und anderen Geburtsfehlern haben ein hartes Leben. Ich bewundere sie als Individuen für den Mut und die Kraft zu leben und wie sie nicht aufgegeben haben.

Aber du als Elternteil, wenn du das wüsstest und deinem Kind erlaubst, es durchzumachen, selbst wenn du die Möglichkeit hättest, es zu verhindern, dann bist du egoistisch!

Also kannst du alle Sympathien anderer bekommen? "Du bist so wundervoll!" "Du bist erstaunlich!" "Was für eine schöne Geschichte!" Damit du ein Gefühl der Selbstverwirklichung hast?

Abtreibung ist keine lustige Sache zu haben.

Abtreibung wird die Mutter körperlich, mental und emotional belasten.

Ich habe noch nie eine Abtreibung erlebt. Ich habe gelesen, dass es viele Frauen betroffen hat.

Aber ich werde gerne durch diese Qual gehen, wissend, dass ich diesen potenziellen Menschen nicht ein Leben leiden und leiden lassen musste.

Ja, die Tests können falsch sein. Ja, sie mögen das Leben kämpfen, aber es geht ihnen gut. Aber ist es ein Risiko, das Sie bereit sind zu nehmen? Dies ist ein mögliches Leben einer Person hier.

Wenn du die Chance hast, etwas zu tun, etwas zu verändern und nichts zu tun hast, liegt das an deinem Gewissen.

In diesen modernen Tagen haben wir die Technologie, um genetische Störungen und Geburtsfehler zu erkennen. Wenn Sie Zugang zu diesen Technologien haben, können Sie sich diese leisten, und diese Technologien haben Ihnen wertvolle Informationen gegeben, aber haben sich nicht entschieden, auf ihnen zu handeln und einen Unterschied zu machen, Sie sind egoistisch meiner Meinung nach.

Denk darüber so. Stellen Sie sich vor, Sie nehmen eine neue Art von Droge gegen eine Krankheit. Sie werden immer sicherstellen, dass es die gewünschten Effekte hat und keine unerwünschten Nebenwirkungen hat. Wenn Ihnen plötzlich schwindelig oder übel ist, würden Sie dies schnell Ihrem Arzt mitteilen. Wenn sie sagen, dass ein Risiko besteht, dass das Medikament nicht wirkt und Ihnen schadet, würden Sie es immer noch auf Risiko Ihres Lebens einnehmen, oder würden Sie nicht die Chance ergreifen und aufhören?

Das ist für dich. Das entscheidest du für dich selbst. Denken Sie nun an ein Szenario, in dem Sie diese harte Entscheidung nicht für Sie treffen müssen, sondern für jemanden, der sich nicht entscheiden kann.

Es ist eine harte Entscheidung, die man nicht leicht treffen kann. Es ist deine Last.

Werde ich mich darauf freuen, mein Baby abzubrechen? Natürlich nicht!

Fand ich etwas, um etwas zu feiern? Nein.

Ich werde bereit sein, den Schmerz und die Schwierigkeit einer Abtreibung durchzustehen, weil ich weiß, dass ich meinen potenziellen Menschen nicht gezwungen habe, ein Leben zu leben, das leidet und Schmerzen hat.

Sie können mir zustimmen oder nicht, aber das ist meine persönliche Meinung zu diesem Thema.

Veronica E. Michaelsen

Arzt, Patient, Mutter, Lehrer Baumumarmender Drecksanbeter
Beantwortet 15. November 2017

Ich habe vorher gesagt, dass es etwas zu verlockend ist, etwas als absolut zu bezeichnen, damit das Schicksal es verpasst. Das war einer von denen für mich.

Ich bin Pro-Choice und immer gewesen, aber ich bin auch Anti-Abtreibung. Ich habe immer gesagt, dass es eine legale, sichere Option sein muss, aber dass ich mich selbst nicht sehen kann. Und weil ich das für wahr hielt, beschloss das Schicksal, mir eine Reihe von Umständen zu zeigen, damit ich meine Überzeugungen überprüfen konnte.

Ich war 34 und bin gerade dabei, Abstand zwischen mir und meinem missbrauchenden Ehepartner zu nehmen. Wir hatten einen 3-Jährigen, an dem er nie großes Interesse gezeigt hatte, bis ich sagte, dass ich gehen würde nimm sie mit mir. Also waren die Dinge verrückt Ungerührt, aber er war schließlich ausgezogen, als ich herausfand, dass ich etwa 6 Wochen schwanger war. Ich habe das übrigens in der Notaufnahme entdeckt, weil sie dachten, sie sei ektopisch, bevor sie sich entschloß, dass ich Fehlgeburt hatte.

Ich hatte keine Fehlgeburten, und da ich diese giftige Beziehung zugunsten eines Kindes verließ, würde ich jetzt nicht zurückgehen, weil es zwei gab. Single Mutterschaft hier komme ich!

Nach 12 Wochen (und Wechsel) machten sie die Vorversuche (Blutuntersuchungen), um nach Problemen zu suchen. Ich war 14 Wochen zusammen, als die Ergebnisse zurückkamen Sie erzählten mir, dass es eine hohe Wahrscheinlichkeit gab, dass das Baby Downs hatte. Sie könnten eine Amniozentese machen, um sicher zu sein, aber sie konnten mich fast zwei Wochen nicht auf den Plan bekommen, und es würde noch fast eine Woche dauern, bis die Ergebnisse kamen.

Also war ich auf dem Weg zur alleinerziehenden Mutterschaft mit einem kleinen Kind, dessen Welt bereits auseinander gerissen war. Das Hinzufügen eines zweiten Kindes wäre für uns beide unter allen Umständen eine Herausforderung, aber jetzt musste ich das Risiko abwägen, dass das Baby Bedürfnisse haben könnte, die meine Fähigkeit, sie zu treffen, überfordern würde.

Ich hatte einen Cousin mit tiefgreifenden Defiziten. Als Kind war ich meinem Onkel nahe, als wir alle in der Gegend taten, was wir konnten, um zu helfen. Er war ein Einzelkind und viel älter als ich, und ich erinnere mich an den Schmerz in meinen Tanten jedes Mal, wenn es so viel wie eine Erwähnung von ihr oder meinem Onkel gab. Ich könnte damit konfrontiert werden, aber keine Familie in der Nähe, ein unbeteiligter Vater und ein anderes Kind, das davon betroffen wäre.

Wenn Sie Mathe gemacht haben, war ich bereits im zweiten Trimester. Warten auf die Ergebnisse der Amnio würde mich etwa 18 Wochen haben, die mir nur etwa zwei Wochen Zeit geben würde, zu entscheiden und (potentiell) zu arrangieren und Ich habe eine Abtreibung, bevor ich den 20-Wochen-Cutoff erreiche. Wenn ich also warte, müsste ich bereit sein, mich zu entscheiden Handeln Sie schnell, wenn die Amnio ein Problem zeigte.

Ich glaube, diese Nacht war die schwerste, die ich jemals geweint habe. In Wahrheit konnte die Entscheidung in dieser Nacht getroffen worden sein, aber es dauerte nur ein paar Tage vor der Amnio, um genug damit zu tun, um es mir zu gestehen Ich warte auf die Ergebnisse der Amnio mit einem bereits gebuchten Termin. Wenn das Baby in Ordnung wäre, könnte ich stornieren und wenn es nicht wäre, hätte ich schon Vorkehrungen getroffen.

Wenn die Situation anders gewesen wäre - ein unterstützender Ehepartner, eine stabile Ehe, eine Familie in der Nähe, keine anderen Kinder oder Kinder, die älter waren oder sich niedergelassen hatten, etwas - ich denke, die Entscheidung wäre anders gewesen. Aber wir spielen die Karten, die wir austeilen.

TL, DR Vielleicht hängt es davon ab.

Und FWIW, die Amnio war in Ordnung, das Baby ist jetzt 16, und allein erziehende Mutterschaft war ein (meist) angenehmes Abenteuer für mich.

Anonym
Beantwortet 29. März 2018

Ich hatte eine Abtreibung im Jahr 2015. Ich war 25 Jahre alt und der Vater des Babys hatte mir erst nach meiner Schwangerschaft gesagt, dass er tatsächlich eine ganze Familie hatte und verheiratet war. Ich war jung und naiv, aber ich versuchte es nicht schwanger werden.

Ich habe nie eine Abtreibung für etwas gehalten, was ich persönlich tun würde. Ich hatte immer das Gefühl, dass jemand unter seinen eigenen Umständen die Wahl hat, aber ich dachte nicht, dass ich in der Lage wäre, mit mir selbst zu leben, wenn ich es tun würde. Ich hatte recht, obwohl ich immer noch nicht ganz genau weiß, wie ich darüber denke, auf die eine oder andere Weise.

Sowohl der Vater des Babys als auch mein eigener Vater (der mich finanziell unterstützte, während ich damals einen Master-Studiengang im Ausland absolvierte) drängten mich zu einer Abtreibung. Ich würde nicht einmal gedrängt sagen, mich sogar beleidigen und versuchen, mich dazu zu manipulieren. Ich hörte auf, mit beiden zu sprechen, während ich recherchierte und mich selbst entschied, weil ich nicht brauchte, dass sie mein Denken trübten es war schon. Zu diesem Zeitpunkt war ich jedoch entschlossen, meine Tochter zu behalten. Ich glaubte, dass ich selbst ein guter Elternteil sein könnte und dass ich sie genug lieben würde, um das wieder gut zu machen, was sie nicht von ihnen bekommen würde. Ich plante bereits, wie ich mich finanziell unterstützen und Backup-Pläne machen würde, wenn ich davon hörte die Ärzte, dass es einige Messungen bezüglich des Ultraschalls gab.

Das beginnt mit der Zeit der Gentests und viel Warten. Ich bekam das Ergebnis, dass das Baby eine 2: 1 Chance hatte, Down Syndrom zu haben. Ich war am Boden zerstört. Ich dachte, dass es nur älteren Frauen passierte. Ich fing an, das Down Syndrom zu erforschen und mit Frauen zu sprechen, die Down hatten. s Schwangerschaften auf einer Baby-Website Was ich herausgefunden habe, ist, dass Down-Syndrom in der Regel mit einer viel kürzeren Lebenserwartung einhergeht, zusammen mit einer Vielzahl anderer gesundheitlicher Probleme. Ganz zu schweigen von meinen eigenen Umständen, die kein Geld oder Familienunterstützung haben. Dieses Mädchen würde eine lebenslange Behinderung mit wenig bis keinen finanziellen Mitteln bekämpfen und auch keinen Vater oder Großeltern, die für sie da wären. Ich fühlte, dass es egal war, was ich wollte, was ich dachte, dass ich tun konnte, alle meine Möglichkeiten waren mir weggenommen worden (so schien es mir zu dieser Zeit) Ich dachte über Adoption nach, erkannte aber, dass es Kinder gibt ohne irgendwelche gesundheitlichen Probleme, die niemals adoptiert werden, und ich würde vielleicht meine Tochter unterschreiben, um für den Rest ihres Lebens in einer Gruppe zu leben. Es war entweder das oder arm und allein mit mir. Es schien nicht fair zu sein ihr.

Ich traf die schwerste Entscheidung, die ich jemals in meinem Leben getroffen hatte, um mit der Abtreibung durchzukommen. Es war spät genug in der Schwangerschaft, dass eine DNC keine Option war, also spritzten sie meinen Magen, um das Herz aufzuhalten und dann mich zu induzieren Ich brachte sie allein in einem fremden Krankenhaus in einem Land zur Welt, in dem Abtreibungen ziemlich illegal sind, und in einem katholischen Krankenhaus musste ich so tun, als hätte ich nicht gewusst, dass mein Baby gestorben war oder warum. Es war eine traumatische Erfahrung und ich würde es niemandem wünschen.

Ich weiß nicht, ob ich die gleiche Entscheidung getroffen hätte, wenn ich nicht von ihrem Vater und meinem eigenen Vater verlassen worden wäre, während ich im Ausland gelebt hätte, aber ich wünschte, ich hätte einige der Videos gesehen und einige der Geschichten gehört Ich habe seitdem von Downs Syndrom-Leuten gehört. Ich habe einige extrem glückliche Down-Syndrom-Individuen gesehen und es lässt mich wirklich darüber nachdenken, ob meine Tochter so glücklich gewesen sein könnte. Ich werde sagen, dass viele der Frauen, mit denen ich sprach, die ihre Down-Syndrom-Schwangerschaften durchmachten, Zugang zu einer Menge Unterstützung und einer Menge Ressourcen hatten. Viele von ihnen hatten bereits vorher völlig gesunde Kinder und, wenn sie es nicht getan hätten. t, waren älter und finanziell und auf andere Art und Weise besser etabliert. Alles, was ich weiß, ist, dass dies eines der schwierigsten Dinge ist, von denen ich denke, dass jemand es durchmachen kann und es eine ganz persönliche Frage ist, wie du damit umgehst. Wenn du das jetzt durchmachst, wünsche ich dir Kraft bei deiner Entscheidung .

Emily Fisher

Aktualisiert am 10. Juni 2018 · Autor hat 468 Antworten und 2.5m Antwortansichten

Es ist mir jetzt unmöglich zu glauben, aber so furchtlos wie ich als Kind war ich von Kindern mit Down-Syndrom versteinert.

Diese Angst entstand in der 6. Klasse, die zu dieser Zeit in einem nur einjährigen Schulhaus stattfand, das auch als Schule für viel jüngere Down-Syndrom-Kinder diente.

Sofort fing ich an, Albträume über diese Kinder zu haben. Ja, es war eine Pause von meinen üblichen Holocaust-Nacht-Schrecken (Emily Fishers Antwort auf "Denkst du, Feinde, wenn du jemals eine hattest, erfüllst du einen nützlichen Zweck? Hast du irgendetwas aus dieser Erfahrung gelernt?") immer noch erschreckend, immer der gleiche Traum, von einer Gruppe kleiner Down-Syndrom-Kinder umgeworfen und dann von ihnen erstickt zu werden.

(Jetzt, da ich das zum ersten Mal schreibe, fällt mir auf, dass es tatsächlich eine Verbindung zwischen diesen Albträumen und meinen Holocaust-Bildern gibt, so erstickend ist die Art, wie ich am Ende dorthin gegangen bin. Hölle, seit den Nazis würde auch Down-Syndrom-Kinder töten, vielleicht gibt es eine tiefere Bedeutun