Zerebelläre Erkrankungen
Die Art und Weise gehen, stehen, Balance während der Bewegung, ihre Glieder bewegen und sprechen auch dank des Kleinhirns getan wird, ein wichtiger Teil des Gehirns, in der unteren Hälfte des Gehirns. Das Kleinhirn (aus dem Lateinischen, kleines Gehirn) ist für die motorische Funktion des Körpers verantwortlich. Es ist nicht verantwortlich für die Bewegung, aber kann als ein Tester der Leistung des Gehirns in Bezug auf Bewegung betrachtet werden. Daher wird der Körper, wenn er beschädigt oder verletzt ist, gelähmt oder verliert die Fähigkeit, die koordinierte Bewegung auszuführen. In diesem Artikel werden Sie über einige Störungen des Kleinhirns lernen und wie sie eine individuelle manifestieren.
verschiedenen Erkrankungen des Kleinhirns
Syndrom Dandy-Walker
Dies ist eine genetische Erkrankung des Gehirns Malformation relativ selten Das Gehirnorgan selbst ist falsch oder fehlerhaft. Ein ganzer Bereich der Gehirnmasse zwischen dem Kleinhirnwurm (die beiden durch das Kleinhirn getrennten Hemisphären) fehlt oder ist vielleicht teilweise gebildet. Zysten oder Furunkel sind an der Schädelbasis vorhanden. Ein Ventrikel, die zwischen dem Gehirn und Rückenmark, ist abnorm groß.
Da solche Abnormalitäten in der Struktur, der Druck im Inneren des Gehirns erhöht oder Regionen Flüssigkeit rund um das Gehirn, die Erhöhung Fluid fließen kann ihre Größe Ein wesentliches körperliches Symptom dieser Störung ist eine missgebildete Kopfstruktur. Der Hinterhauptteil des Schädels ist gewölbt und der Kopf der Person ist sehr groß. Die Krankheit ist erblich und wird in einem Fall von je 25.000 Geburten geschätzt.
Joubert-Syndrom
Dies ist eine andere Krankheit, die genetisch bedingt ist. Das Kleinhirnwurm ist ein kleiner Bereich, der die beiden Hemisphären des Kleinhirns trennt. Bei diesem Syndrom ist das Kleinhirn verwesend oder völlig abwesend. Der Knochen, der das Gehirn mit dem Rückenmark verbindet, ist ebenfalls nicht vorhanden oder teilweise gebildet. Daher Motorsignale und Nachrichten aus dem Gehirn sind unvollständig und nicht einmal richtig auf den Körper übertragen werden können.
Menschen, die an dieser Krankheit leiden können zusätzliche Ziffern und eine verformte Lippe (Lippen-). Erblich wird das Joubert-Syndrom durch Mutationen in mehreren Genen verursacht. Beide Eltern müssen eine Kopie des mutierten Gens haben, damit ihr Kind davon betroffen ist. Einige Fälle dieses Syndroms werden jedoch nicht vererbt. Das Syndrom ist sehr selten und in einem Fall von etwa 100.000 Geburten erscheint.
Kleinhirnhypoplasie
Diese Störung wird durch ein unterentwickeltes Kleinhirn aus. Verschiedene Teile des Kleinhirns können abwesend oder deformiert sein und nicht normal funktionieren. Diese Veränderung in der Entwicklung kann ein Symptom für andere Erkrankungen wie Williams-Syndrom oder Walker-Warburg-Syndrom sein. Diese Störung kann erblich sein oder sporadisch aufgrund anderer Faktoren wie Drogenmissbrauch, Virusinfektionen und Schilddrüsenungleichgewicht auftreten. Ihre Erweiterung kann je nach Einzelfall variieren. Sie kann sich im Laufe der Zeit verschlechtern oder ohne Fortschritte bleiben.
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diese Erkrankung ist nach dem mutierten Gen benannt, das für ihre Ursache verantwortlich ist. In dem Von-Hippel-Lindau-Suppressor-Gen ist auf Chromosom 3. Die Abwesenheit oder defekte Kopien dieses Gens zahlreiche Tumoren und Zysten wachsen in Körperteilen mit einer großen Menge von Blutgefäßen verursacht. Die Bereiche umfassen die Nieren, Retina, Genitaltrakt und Kleinhirn. Abhängig von den verschiedenen Bereichen des betroffenen Körpers und der Größe des Tumors können die Symptome variieren. Diese Bedingung ist genetisch mit einer autosomalen Eigenschaft, mit der einer der Eltern das Krankheitsgen haben muss, um das Kind zu beeinflussen, das die 50% Wahrscheinlichkeit hat, die Krankheit zu erben. Die Krankheit ist selten, mit einer ungefähren Anzahl von 1 Fall pro 32.000 Geburten.
Zerebralparese
Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine Gruppe verschiedener Erkrankungen, wobei verschiedene Körperregionen betroffen sind. Die Ursache und das erwartete Verhalten der Krankheit sind jedoch gleich. Wenn das Kleinhirn in den frühen Stadien seiner Entwicklung (fötales Stadium, während der Geburt, Laktation) geschädigt oder verletzt wird, sind die motorischen Fähigkeiten und das physische Bewegungssystem eines Individuums in Gefahr. Es gibt verschiedene Subtypen und Klassifikationen dieser Art von Störung und ist eine der häufigsten Erkrankungen des Gehirns, mit einer Inzidenz von 2 Fälle pro 1000 Geburten.
Symptome der Erkrankung des Kleinhirns
Aufgrund der Sensibilität des Gebietes betroffen sind die Zeichen und Anzeichen dieser Krankheit sehr ernst und werden vor allem in den motorischen Fähigkeiten des Individuums beobachtet. Einige von ihnen sind
- Ataxia - Muskelbewegungen schlecht koordiniert sind und ungleich
- Schwierigkeit bei der Abwägung des Körpers
- Störungen marschieren zu Fuß
- Trembling und Schütteln
- Muskeltonus mangelhaft oder fehlen
- die schweren Sprachstörungen
- kann nicht schnell reagieren oder bewegen
- kann nicht das Ausmaß der Bewegung steuern
- schnell Giro Auge ist völlig unfreiwillig
die Behandlung von Erkrankungen des Kleinhirns ist begrenzt zu Physiotherapie und lernen, mit dem Mangel oder den Defekten in den motorischen Fähigkeiten zu leben. Bei einigen Störungen des Nervensystems kann der Schaden, der der Person zugefügt wird, dazu führen, dass ihr Leben unterstützt wird, ganz abhängig von denen, die sie umgeben. Medikamente werden nur verschrieben, wenn es schmerzhafte Symptome gibt. Kleinhirnstörungen sind selten, aber ihre Auswirkungen können sehr schädlich sein und die Lebensqualität der Betroffenen stark beeinträchtigen.
