Ein Bluttest erkennt Down-Syndrom ohne Risiko für Mutter und Fötus

MADRID / EFE Mittwoch 17.10.2012

Ein pränataler Test auf der Analyse des fötalen DNA im mütterlichen Blut basierte, und erkennt die häufigsten Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom, werden in Spanien im Januar

Diese nicht-invasive pränatale Diagnostik von LABCO Qualität Diagnostics wird die Früherkennung dieser Anomalien in der Nähe von 100% Sensitivität und ohne Risiko für Mutter und Fötus ermöglichen, berichtete das Unternehmen in einer Erklärung.

Spaniens führende Privatkliniken zur Verfügung stehen Anfang nächstes Jahr für diesen Test, die sowohl für Hochrisiko-Schwangeren und für die Exploration geeignet ist.

Diese pränatale Test bewertet, von 10 Wochen der Schwangerschaft, das Risiko von häufigeren fetalen Chromosomenanomalien durch die relative Menge der Chromosomen im mütterlichen Blut zu messen, so hat die Vermeidung Proben von Fruchtwasser oder Chorionzotten zu erhalten, die mehr Risiko mit sich bringen für den Fötus.

Auf der Grundlage neue Fortschritte in der Genomik und massiven Sequenzierungstechnologien, ermöglicht nicht-invasive Pränataldiagnostik genaues Risiko für Trisomien Konto für bis zu 90% von Chromosomenanomalien in der pränatalen Diagnostik.

Menschen haben 23 Paare von Chromosomen, die genetische Information enthalten.

Trisomie ist eine Erkrankung, aufgrund der Anwesenheit von drei Kopien eines Chromosoms, anstatt die beiden erwartet; die 21 ist die häufigste und ist die genetische Ursache für das Down-Syndrom.

Unterstützt wissenschaftlich publizierten Studien haben gezeigt, dass die Testerkennungsraten hat bis zu 99% mit falsch positiven Raten so niedrig wie 0,1% für die häufigsten Chromosomenanomalien.