Rheumatischen Erkrankungen: Die Zeit der Patienten

BARCELONA / EFE / JAVIER TOVAR Freitag 2015.10.30

Für die spanische Gesellschaft für Rheumatologie (SER), sind die Patienten ihre Hauptmotivation. So sehr, dass am vergangenen Wochenende in Barcelona statt dem zweiten Kongress der rheumatischen Erkrankungen Patienten, wo betroffen sprach, Informationen über ihre Pathologien wurde gesammelt und vertieft den Experten

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Nach Schätzungen von Spezialisten in Spanien, ein in vier Erwachsenen über 20 Jahre alt, von rheumatischen Erkrankungen leiden. Wir stehen vor einer der häufigsten chronischen Erkrankungen.

Kongress konzentrierte seine Arbeit zu einem Treffpunkt und Informationen für die Gruppe von Patienten, die Festlegung, während gleichzeitig und ihre Anliegen und Erfahrungen auszutauschen.

Unter anderem, das Eigenkapital des Gesundheitssystem, Biosimilars, Forschung und Teilnahme an klinischen Studien, multidisziplinäre Betreuung, psychologische Betreuung, Rehabilitation, Experten Patientenprogramme oder die Rolle von sozialen Netzwerken analysiert.

Der Patient, erste Zeile

„Das Ziel ist ein gemeinsames Szenario zu schaffen, in denen die Patienten über die verschiedenen Aspekte lernen können Pathologien zuverlässig und in der Nähe bezogen, und Ihre Fragen beantworten können“, erklärt Dr. Montserrat Romera, Leiter der Mitteilung der Kommission und mit Patienten SER.

Die Struktur des Kongresses wurde durch Tabellen und Debatte artikuliert, mit dem Ziel, dynamischen Dialogs und die Teilnahme des Publikums.

Barcelona erhielt Ernennung Patienten mit rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Osteoporose, Lupus, Morbus Bechterew, Sjögren-Syndrom und andere rheumatische Erkrankungen; in diesem Forum auch nahmen sie Patientenverbände wie Action-Psoriasis, AECOS, AESS, ConArtritis, CEADE, Felupus, Fibromyalgie, rheumatoide Lire und Katalanisch Lliga.

Diskussionsrunden mit colloquialisms Titel, wie zum Beispiel Fernsehprogramme

Fliehen dicht und umfangreiche Interventionen wurde Kongress in vier Tabellen organisiert mit direktem und umgang Titel: „Dem Sammeln von Informationen über Ihre Krankheit“ „Mit Interesse“, „Straight Talk“, „Du bist in guten Händen“ und Alle diese Tabellen wurden durch den Präsidenten der National Association of Health (ANIS), Journalist Alipio Gutiérrez geführt.

Eines der besonderen und intimer Momente dieser Veranstaltung war die Konferenz Schwimmer und Weltrekordler, Teresa Perales, Gewinner von 22 paralympischen Medaillen, die unter dem Titel „Die Stärke der Haltung“ ein Beispiel gab, sowohl emotional als auch rational, von die Bedeutung des Kampfes gegen für das, was Sie wollen, zu den Umständen anzupassen.

Teresa aufgelistet, die drei Grundsätze ihrer Haltung regeln, ihre Entscheidungen und ihre Beweggründe: „Freiheit, Liebe und Leidenschaft“

Interessiert

Kongress gab viel von sich selbst in seinen Sitzungen am Freitagnachmittag und Samstagmorgen. In der Podiumsdiskussion „Interessiert“ die Notwendigkeit für das Gesundheitssystem ist gerecht und Arbeitsrechte sie haben, durch das Gesetz, Patienten mit diesen Krankheiten verteidigt wurden erhoben; Sie stiegen den Präsidenten des SER, José Vicente Moreno; die Rheumatologe Rosario García de Vicuña; die Sozialarbeiterin Pilar Díaz; ConArtritis Präsident, Antonio Torralba; und Rechtsanwalt Francisco Vega.

Im Klar

Biosimilars, Arzneimittel, für die die Rheumatologe, dass Selbstverschreibungs argumentiert gewährleistet ist; Forschung und klinische Studien: Einwilligungserklärung und war Gegenstand der Tabelle „Straight Talk“, die von Antonio Blázquez, der spanischen Arzneimittelbehörde besucht wurde; der Rechtsanwalt Jordi Faus; Jordi Mamé Patienten; Jordi Monfort Rheumatologen und Lourdes Mateo; und wieder der Präsident des SER.

In guten Händen

„Sie sind in guten Händen“, die dritte Tabelle, die sich auf die Rolle des Rheumatologen, diese Bedingungen zu erklären, wodurch die Notwendigkeit für die psychologische Betreuung der Betroffenen, multidisziplinäre Betreuung und Rehabilitation. Der Arzt und Krankenschwester Laura Cano; Sergi Rheumatologen Ordóñez, Juan Muñoz und Josep Granados; Jordi Ortiz Patienten; der Hausarzt und Psychologen Antonio Sisó Xavier Torres bildete eine Diskussionsgruppe in die Rolle von Fachleuten gegen diese Krankheiten befasst.

Das Sammeln von Informationen über Ihre Krankheit

Kongress schloß mit dem vierten Runde Tisch „Das Sammeln von Informationen über Ihre Krankheit“, die das Expert-Patient-Programm ausgesetzt; Herausforderungen diskutiert und Training; die Zukunft der Vereinigungen von Patienten wurde analysiert; und sie diskutierten die Rolle von sozialen Netzwerken.

In dieser Tabelle nahmen sie Dr. Montserrat Romera und Krankenschwester Paloma Amil, der das Expert-Patient-Programm vorgestellt, ein Projekt, das Training, Verantwortung und Proaktivität Patienten mit seiner Krankheit sucht mit der Verwaltung ihrer Krankheit zusammenzuarbeiten.

Wir sind mit einem Patienten konfrontiert, die Entscheidungen in Bezug auf ihre Gesundheit, informiert, verbunden mit medizinischem Fachpersonal begangen einführt, aber ersetzt nicht den Arzt, und macht guten Gebrauch von Gesundheitsressourcen, ausgesetzt, um den Romera Arzt und Amil Krankenschwester.

Journalist Javier Tovar, Leiter des Fachportal EFEsalud moderiert, in dieser vierten Tabellen Diskussion „Herausforderungen und Überwindung“ mit Naomi Patienten Calvo, Psychologe; Jacobo Parages, Unternehmer und Sportler, der die Straße von Gibraltar und Menorca Kanal geschwommen hat; und Mireia Vilardell, Exekutivsekretär, der erzählte seinen Erfahrungen, die Herausforderung der Krankheit zu begegnen und Schwierigkeiten zu überwinden, um mit ihrer Krankheit zu leben und zu erreichen, Wohlbefinden und Lebensqualität bemerkenswert.

Jacobo Parages: „Die Realität ist, ich habe Dinge getan, weit jenseits dessen, was ich schon immer als normal verstanden, und das alles dank dieser Krankheit. Heute, 20 Jahre nach und die Herausforderungen bekommen diagnostiziert ich erreicht habe, sehe ich an dieser Krankheit (Morbus Bechterew), auch mit Dankbarkeit; Wenn es nicht für sie wäre, würde er nicht einmal die Herausforderungen versucht habe ich erreicht habe „

Noemí Calvó: Wir müssen eine neue Situation für die Zukunft und Live-Erkrankung (rheumatoide Arthritis) als Lebenspartner angepasst Gesicht, aber nicht so, dass nur unser Leben „

Elisenda de la Torre, die Rheumatologie Liga Catalana, sprach über die Zukunft der Partnerschaften und forderte mehr Unterstützung von Gesundheitsbehörden und mehr Beteiligung bei diesen Patienten.

Dr. Javier García erklärt die Vor- und Nachteile der Verwendung von sozialen Netzwerken, verteidigt den Nutzen dieser Werkzeuge, aber vorausgesetzt, dass sie von der Glaubwürdigkeit, Zuverlässigkeit und Genauigkeit der verteilten Inhalte verwendet werden.

Am Ende aller Tabellen, die Fahrer, Alipio Gutiérrez, geöffnet Runde der Fragen aus dem Publikum zu vervollständigen und die Debatten mit der Beteiligung aller Teilnehmer zu bereichern.

Am Ende des Kongresses, betonte Dr. Montserrat Romera den Wert dieser Initiative für Rheumapatienten und kündigte an, dass die dritte Auflage an einem anderen Ort aus den ersten beiden, Madrid im Jahr 2014 und Barcelona letzte Woche.„Wir wollen die Dinge mit Leuten tun, nicht nur für die Menschen“, resümiert er.