Ein neuer Test prognostiziert auf 100 Erbkrankheiten bis

Ein neuer Test, der in Spanien gerade angekommen ist, wie spezialisiert auf reproduktive Genetik Iviomics Unternehmen angekündigt, 400 genetische Mutationen jedes Mitglied eines Paares zu analysieren und in der Lage ist, die Möglichkeit, vorherzusagen, dass die Eltern auf ihre zukünftigen Kinder weitergeben zu 100 monogene Krankheiten.

einen Bluttest für das Paar, und durch massive Sequenzierungstechnologie analysiert der neue Test diese 400 genetische Mutationen Nach der Durchführung, die die 100 verursachen. genetische Krankheiten Häufig überprüft, wenn beide Partner eine identische Veränderungen im gleichen Gen haben, da, wenn ja, könnte die Mutation an ihre Nachkommen übertragen, und die Zukunft Baby könnte eine schwere Krankheit leiden.

Der neue Test analysiert die 400 genetischen Mutationen verantwortlich für die 100 häufigsten

genetischen Krankheiten.

Unter den Krankheiten, die die Kinder von Personen mit genetisch bedingten Erkrankungen erben können, die mit diesem Test genetischen Kompatibilität nachgewiesen werden können, umfasst zystische Fibrose, Gaucher-Krankheit, Sichelzellenanämie, das Fragile-X-Syndrom, nichtsyndromale erbliche Taubheit oder spinale Muskelatrophie.

Diese Krankheiten, die eine Gesamtprävalenzrate von 10 pro 1000 Neugeborene haben, verursachen hohe Frühsterblichkeit und sich negativ auf die Lebensqualität der Patienten beeinflussen, so dass Experten schätzen, dass zwischen 30 verantwortlich sein könnte und 40 Prozent der pädiatrischen Eingriffen in Krankenhäusern.Daher ist es von entscheidender Bedeutung, Zeit genetische Veränderungen beider Elternteile zu bestimmen Kind zu verhindern, wird die Krankheit erben.