Zwei neue Studien, die von der SEC auf der Europäischen Gipfel Kardiologie

MADRID / EFE / ROSA GALLARDO Donnerstag 2016.09.01

Die spanische Gesellschaft für Kardiologie präsentiert auf dem European Congress of Cardiology (ESC-Kongress 2016) zwei innovative Studien für den internationalen Beitrag der kardiovaskulären Forschung. Man berechnet das Risiko Herz-Kreislauf-Patienten eine Gruppe von „wirklichem Leben“ und die andere gibt Aufschluss über genetische Mutationen beteiligten in erblichen Lungen

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Kalkulatoren kardiovaskuläres

Kardiovaskuläre Risikorechner anhängig zu anderen Patientengruppen ausgedehnt werden, nicht nur für die ursprüngliche Studie Bevölkerung. Daher präsentierte eine Gruppe von spanischen Kardiologen an der Heart Failure Einheit des Hospital de la de la Santa Creu i Sant Pau in Barcelona die Redin-Score

Es ist eine neue Studie, die die zu berechnen. Risiko Einkommen Herzinsuffizienz Ein Monat und ein Jahr in einer zeitgenössischen Bevölkerung von ambulanten Patienten mit Herzinsuffizienz des „wirklichen Lebens“.

Redin-SCORE wurde von einem multizentrischen erstellt bundesweit und beschäftigt sechs Variablen Gemeinsame klinische Praxis

1. Das Vorhandensein von Anzeichen von links
Herzversagen.
2. Herzfrequenz> 70 Schläge pro Minute
3. Anämie
4. Nierenversagen
5. Die erweiterten linken Vorhof auf Echokardiogramm
6. Erhöhte natriuretischen
Peptide.

Dieses Tool unterscheidet mit einem hohen Grad an Zuverlässigkeit der Patienten niedrige, mittlere und hohe Risiko der Wiederaufnahme für Herzinsuffizienz kurz (ein Monat) und langfristig (ein Jahr). Dies ist nützlich, um auszuwählen, welche Patienten sollten in einer spezialisierten Einheit verfolgt werden oder die an Hausarzt oder Internisten bezeichnet werden kann für eine Nachuntersuchung.

Es bleibt die Leistung in einem zu überprüfen. größere Teil der Bevölkerung die Patienten und diejenigen, die Hausärzte suchen, die oft ältere Patienten. Es ist geplant, eine Studie im Herbst beginnt Zuverlässigkeit in dieser Population zu sehen.

Gene nach pulmonaler Hypertonie

Pulmonale Hypertonie ist eine erblich durch die gekennzeichnet Krankheit. Verdickung Progressive Wand klein Lungenarterien Dies führt zu einer Auslöschung des Lumens von der gleichen, einer sekundären Zunahme des arteriolären pulmonalen Gefäßwiderstand, der im Laufe der Zeit auf der rechten ventrikulären Überlast, Rechtsherzversagen und möglicherweise zum Tod führen wird.

Die pulmonale arterielle Hypertonie Es ist etwa 40% mit einer schlechten Prognose mit einer Überlebensrate assoziiert innerhalb von drei Jahren nach der Diagnose in Abwesenheit der Behandlung. In Spanien ist dieser Prozentsatz 68% nach 5 Jahren mit spezifischer Behandlung.

Diese Krankheit ist noch unbekannt, da die Anfängliche unspezifischen Symptomen (Atemlosigkeit, Herzklopfen, Brustschmerzen) erschweren eine genaue Diagnose, die auf zwei Jahre verzögert wird. Die Prävalenz in Spanien ist 5'6 Erwachsene pro Million Einwohner (etwa 258 Personen).

Der Fortschritt in der Kenntnis der Gene für die Entwicklung dieser Krankheit verbunden ist, wie BMPR2, KCNK3 und TBX4 Sie können auch in Zukunft auf die Entdeckung neuer therapeutischer Ziele führen, und es ist möglich, dass das Wissen über die ursächliche Mutation eines jeden Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose die Prognose abzuschätzen.

Derzeit ist die Behandlung von pulmonale arterielle Hypertonie Es basiert auf den spezifischen Lungen gefäßerweiternde Medikamente, aber „vielleicht in Zukunft genetische Studien erlaubt Therapien zu entwickeln‚als‘für jeden Patienten“, die Experten Punkte. In diesem Sinne versucht die Studie der zu beschreiben. Phänotyp assoziiert jede genetische Veränderung, ein neuer Ansatz.