Wirksames Molekül entwickelt, um gegen AIDS, Hepatitis C und Dengue
BARCELONA / EFE Dienstag 2016.04.26
Eine internationale Forschung, die spanische Wissenschaftler IrsiCaixa und Pompeu Fabra Universität teilgenommen haben, hat es geschafft, ein Molekül zu entwerfen, die antivirale Aktivität gegen das AIDS-Virus zeigt, Hepatitis C, West-Nil-Fieber und Dengue
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Forschung, um die Beteiligung des Instituts für AIDS-Forschung IrsiCaixa hatte, die gemeinsam von der Social „la Caixa“ Stiftung und die Abteilung für Gesundheit der Generalitat, die Universität von Siena gefördert, die das Molekül entworfen hat, und die Abteilung für experimentelle und Gesundheitswissenschaften an der Universität Pompeu Fabra.
Die Studie, die in der Zeitschrift ‚Proceedings of the National Academy of Sciences„(PNAS) veröffentlicht wird, öffnet die Tür eine neue Familie von panvirales Medikamenten hemmen können mehrere Viren in der gleichen Zeit zu entwickeln und ermöglichen die Behandlung von Menschen vereinfachen mit mehr als einer Infektion.
Die Verbindung
Es gibt derzeit keine zugelassenen Arzneimittel gegen West-Nil-Virus und Dengue-Virus.
Laut den Forschern, wird die Verbindung speziell für die Replikation des verursachenden Virus von AIDS (HIV) und Hepatitis C (HCV) zu hemmen Faktor Wirtszelle, genannt DDX3, deren Anwesenheit als notwendig beschrieben gestaltet.
Die Forscher beschlossen, es zu versuchen, auch mit West-Nil-Virus und Dengue, da sie Mechanismen ähnlich denen der HCV-Replikation.
Als ein Molekül, das einen zellulären Faktor wirkt gegen, anstatt gegen das Virus, dachte Forscher wäre es schwieriger, als es Widerstand erzeugen würde.
Noch bevor die Entwicklung von Arzneimitteln erhöhen, wird seine Wirksamkeit durch weitere Studien bestätigt werden in vitro und in Tiermodellen, Forscher am Institut für AIDS-Forschung IrsiCaixa und die Universität Pompeu Fabra (UPF), die an der Studie teilgenommen haben, bestätigt.
Die Zellkultur-Assays des Moleküls hat gezeigt, dass es die Replikation des West-Nil-Virus, Dengue-Fieber und Hepatitis C, sowie einige HIV-Stämme resistent gegen antiretrovirale hemmen wird.
Viren sind gezwungen, in einer parasitären Form zu handeln, da sie auf der infizierten Zelle abhängen infektiöse Agenzien zu reproduzieren.
Basierend auf dieser Tatsache, die eine Hypothese zur Zeit arbeitet, ist zu versuchen, bestimmte Prozesse der Wirtszelle für die Replikation verschiedenen Viren notwendig zu blockieren.
Möglichkeit der Entwicklung von Arzneimitteln
Dieser Ansatz würde es ermöglichen panvirales Drogen mit einer Kapazität entwickelt gleichzeitig verschiedene Viren zu hemmen.
So Forscher von der Universität von Siena entwickelt, um eine Familie von Molekülen DDX3 speziell, ein zelluläres Protein für die Replikation von mehreren Viren, wie HIV-1 und HCV erforderlich hemmen.
„Finding, dass diese Moleküle gegen HCV besonders potent waren, haben wir uns entschlossen, einen Prototyp zu testen, die ein Virusgenom oder HCV replikativen eine ähnliche Strategie hatte, wie West-Nil-Virus und Dengue-Virus. Unsere Studie zeigt, dass die Verwendung eines zellulären Ziel panvirales Wirkstoffdesign ermöglichen kann „, sagte Miguel Ángel Martinez, Leiter der Gruppe von genetischen und phänotypischen Variabilität von HIV und HCV IrsiCaixa.
Darüber hinaus wird gemäß der Leiter der Gruppe von HIV-Pathogenese von IrsiCaixa Jose sein „, so ist es eine andere Strategie zur Zeit auf einen einzelnen Zellfaktor bekannt ist, und nicht das Virus, öffnet sich die Möglichkeit der Erzeugung von Arzneimittelkombinationen die Entstehung von resistenten Viren zu verhindern. "
Martínez, der die Bewertung der antivirale Aktivität dieser neuen Familie von Drogen abgestimmt haben.
