Therapeutischer HIV-Impfstoff

Therapeutischer HIV-Impfstoff

Madrid / EFE / Ana María Belinchón Montag 2017.02.27

Eine klinische Studie mit einem therapeutischen dem Institut für AIDS-Forschung IrsiCaixa in Barcelona durchgeführten HIV-Impfstoff, hat zum ersten Mal des Immunsystem von fünf Menschen der Kontrolle allein das Virus für einen Zeitraum von bis zu 27 Wochen infizierte, ohne dabei antivirale Wirkstoffe. EFEsalud hat mit staatlichen Koordinator CESIDA und GeSIDA Arbeitsgruppe gesprochen zu analysieren, was dieses Ergebnis bedeutet für HIV-positive Menschen und wie Forschung

ist.

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Die klinische Studie wird zum ersten Mal gezeigt, dass das Immunsystem von Menschen mit HIV (HIV) leben kann „ umerziehen „In einigen Fällen das Virus für längere Zeit zu steuern ohne antiretrovirale Behandlung.. Insbesondere wurden fünf der 13 Teilnehmer haben es geschafft, um das Virus zu kontrollieren von 5, 13, 17, 20 und 27 Wochen in jedem Fall vor.

Die Studie wird von IrsiCaixa und dem Kampf gegen die AIDS-Stiftung geführt und findet an der Deutschen Trias i Pujol Hospital Clinic-IDIBAPS Krankenhaus und Gemeindezentrum BCN Checkpoint, mit Mitteln der Stiftung Glòria Soler, die Gala AIDS Barcelona und das Institut für Gesundheit Carlos III des Ministeriums für Wirtschaft, Industrie und Wettbewerbsfähigkeit.

Dieser therapeutische Impfstoff gegen HIV, die MVA.HIV.consv Hatte es zuvor von Forschern an der University of Oxford entwickelt.

Die Forscher an der Hospital Clinic in Barcelona, ​​Josep María Gatell, sagte letzte Woche in Madrid, dass es zeigt, Studien, dass ein therapeutischer Impfstoff gegen HIV möglich ist, „irgendwann in der Zukunft“, die Woche, obwohl „nicht eine vergangene Wirklichkeit von morgen “.Codirects Gatell, mit Dr. Bonaventura Clotet, das HIVACAT Projekt, das Katalanisch-Programm für die Entwicklung eines wirksamen AIDS-Impfstoff.

Der Test

Die klinische Studie hat zwei Arten von Behandlungen kombiniert: Einerseits verwendet eine antilatencia Medikament Die Romidepsin Denn er macht seinen Virus Reservoir Da das Virus versteckt sich leise in Immunzellen. Dann mit dem therapeutischen Impfstoff ist erhöht den Grad der Verteidigung in der Lage sein, das Virus zu kontrollieren und die Zellen zu zerstören, wo sie sich versteckt.

Romidepsin ist nicht für den kommerziellen Gebrauch gestattet und kann nur in Versuchsprotokollen verwendet werden.

„Die Ergebnisse waren bescheiden: der positive Teil ist, dass es hat sich gezeigt, dass es eine Wirkung auf dieser Strategie, die wir als“ proof of concept „und haben keine ernsten Nebenwirkungen berichtet worden“, analysiert José Alcami, Gruppenkoordinator Pathogenese und Impfstoffe des spanischen AIDS Research Network und Mitglied der Studiengruppe für AIDS (GESIDA) der spanische Gesellschaft für klinische Mikrobiologie und Infektions (SEIMC).

„Der ungünstigste Teil, fügt er hinzu, ist das, was erreicht wurde, nicht ausreichend und notwendig ist, eine Kombination, die zu 100% wirksam war. Ich habe Viruslast unter der Nachweisgrenze kontrollieren. " Seiner Ansicht nach gibt es dafür noch viel zu klinische Praxis führen kann.

Aus dem Stand Koordinator CESIDA, ihr Präsident, Juan Ramón Barrios, hat auch die Ergebnisse überprüft: „Der therapeutische Impfstoff ist einer der Hoffnungen von Menschen mit HIV, das Virus zu kontrollieren und chronische Behandlungen stoppen immer haben sie ihre unerwünschten Wirkungen. Allerdings müssen wir vorsichtig sein, denn bis zum therapeutischen Impfstoff eine Realität innerhalb der Reichweite von jedem kann viele Jahre dauern „, sagte er in einem Interview mit EFESalud.

Forschungsbereiche zur Zeit

Barrios mit speziellem Schmerz erinnert mich an die Zeit, als HIV-positive Menschen zu verschiedenen Zeiten des Tages 15 bis 20 Tabletten nehmen mußten, was das bedeutete Stress und Nebenwirkungen verursacht: Lipodystrophie, Nierenkolik, Neuropathien, Schlaflosigkeit, Durchfall oder Erbrechen.

„Wir sind in einer sehr positives Szenario weil die Behandlung mit aktuellen Drogen bekommen reduziert die Viruslast auf Null und das Virus die Steuerung bewirkt, dass die Patienten eine gute Lebensqualität haben und das Überleben fast wie eine Person, die ohne HIV „Valora José Alcami.

Die Herausforderung der Forschung ist nun eine Strategie zu finden, um das Virus dauerhaft oder Kontrolle, ohne dabei eine tägliche Medikation für das Leben zu beseitigen.

Für Alcami, „das große Zugpferd“ ist die Stauseen Da das Virus „off“ bildet ein Reservoir, das durch die Behandlung nicht beseitigt werden, und aus dem es wieder vermehren.

„Es gibt drei Herausforderungen: die Prävention Impfstoff als Infektionsrisiko unter Praktiken, die therapeutischer Impfstoff für Menschen mit HIV nicht entwickeln AIDS ohne Behandlung, und die Die antiretrovirale Injektionen alle paar Monate verabreicht „, sagt Juan Ramón Barrios.

Laut dem Experten GeSIDA, ist eine weitere aktuelle Forschung der Die Gentherapie Ein Prozess, die Immunzellen von dem Patienten umfasst Entfernen genetisch sie im Labor modifizieren, um sie resistent gegen HIV zu machen und in den Körper wieder eingeführt.

So koexistieren sie allmählich infizierten Zellen absterben, und resistent gegen das Virus, das ein neues Immunsystem, etwas sehr ähnlich zu dem, was passiert, in Knochenmark-Transplantationen generieren.

Diese Technik basiert auf dem erstaunlichen Fall von Timothy Ray Brown Genannt „ Berlin Patienten „Welches ist die einzige Person, die es geschafft hat, vollständig zu HIV aus dem Körper zu eliminieren.

Nach Diagnose HIV im Jahr 1995 entdeckten die Ärzte eine akute myeloische Leukämie. Neben der Behandlung mit antiretroviralen Medikamenten, unterzog Brown Strahlen- und Chemotherapie und Strahlentherapie eine Knochenmarktransplantation von einem Spender erhalten mit eine Mutation, die die Funktion von CCR5 Gen unterdrückt. , Das ein Protein codiert, das Eindringen von HIV in menschlichen Zellen erleichtert.

Nach der Behandlung geheilt er nicht nur von Leukämie, aber ihre HIV-Ebene sanken auf fast nicht nachweisbare Mengen und haben so auch geblieben, nachdem sie antiretrovirale Medikamente absetzte.

„Die Assays Marktransplantation mit Gen Therapie. wurden bei Menschen durchgeführt, die eine andere Krankheit erfordert Lungentransplantation, aber Es ist unethisch und nicht zu empfehlen verwenden diese Techniken eine hohe Mortalitätsrate bei Patienten, die mit täglich Medikamente gut kontrolliert werden „, erklärt José Alcami.

„Seit 2012 haben sie brutal geschnitten Mittel für die HIV-AIDS. Die Verwaltungen müssen auf die Forschung konzentrieren, weil, obwohl jetzt einen Aufwand annehmen, ist es ein Vorteil in der mittel- und langfristig zu ist. Ende dieser Epidemie „Sagt der Präsident der CESIDA.