Ramón Arroyo, auf Multiple Sklerose: „Was nicht bekannt ist wird befürchtet, und verwirft“
Madrid / EFE / Ana María Belinchón Donnerstag 2016.03.11
Ramón Arroyo ist der „echte“ Stern „100 Meter“, ein Biopic unter der Regie von Marcel Barrena, die morgen eröffnet. In einem Interview mit EFESalud, Ramon, der einen Ironman mit Multipler Sklerose abgeschlossen hat er seine Geschichte gesprochen, den Film und die aktuellen Situation für Patienten und stellt fest, dass „was nicht bekannt ist wird befürchtet, und wie befürchtet, es verwirft „
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Ramón Arroyo, für fast 13 Jahre bei Multipler Sklerose diagnostiziert wurde, schaffte er zu vervollständigen. Ironman im Jahr 2013, der anspruchsvollsten Triathlon-Test. Eine wahre Geschichte der Überwindung, die den Regisseur Marcel Barrena inspirierte fast 50.000 Menschen eine Krankheit mit sichtbar zu machen, die in Spanien leben.
Natürliche obwohl Vizcaya in Madrid lebt und etwa 45 zu drehen, Ramón Arroyo im Mai dieses Jahres sein erstes Buch veröffentlicht, „ist Gabe keine Option“ (Amat Ausgaben), die „die nicht so gute Seite hat Krankheit. "
Oft sprechen in der ersten Person Plural, seine Frau zu schließen, Inma, weil er sagt, dass „die Diagnose ist beides.“ „Inma und ich Datierung wurden, als er gab uns den ersten Ausbruch, und fast alle unsere Zeit zusammen bereits auf dem Tisch diagnostiziert wurde. Für mich ist es eine grundlegende Unterstützung wurde „, sagt er.
Der Film, mit Dani Rovira, Alexandra Jiménez und Karra Elejalde, beabsichtigt, die Krankheit zu normalisieren, wie Ramón Arroyo sagt, es gebe „die Angst und Panik vor dem Unbekannten“ und das von außen denken, dass „es ein Weibchen ist, aber sie können Dinge tun. "
Eine Lektion im Leben zu schätzen, was wir haben und jeden Moment dieser genießen.
Ramón Arroyo, warum „Surrender ist keine Option“ und warum haben Sie sich diesen Begriff Titel Ihres Buches?
Surrendering selbst ist eine Option, aber Sie eine gute Website nicht nehmen, oder Sie aus jeder falsch, ist es ein Satz, der letztlich eine unserer Mantras geworden ist.
Die Entscheidung, ein Buch kam zu mir zu schreiben, wenn ich einen Verleger in Kontakt gebracht und war eine Gelegenheit, die hässlichsten Gesichter der Krankheit zu erzählen, weil in unserer eigenen Erfahrung mit Multipler Sklerose eine gewesen. Ironman aber auch Momente, in denen Sie hatte einen Stock zu verwenden.
Ärzte sagten Sie nach der Diagnose Sie können nicht mehr als 200 Meter zu Fuß und alle Grenzen gebrochen hat. Zu welchem Zeitpunkt und weshalb Sie die machen. Ironman und Sie Erfolg haben?
Ramón Arroyo während einer Phase der Ironman (2013). Foto mit freundlicher Genehmigung von Arroyo
Ich wusste, ich kann Schübe und Rezidive nicht verhindern, sondern zu verstehen, in einem gesunden körperlichen Zustand zu sein wäre gut, so hob ich den Neurologen etwas tun, und das war das Glück Arzt, den mir sagte, ich konnte nicht oder nur 200 Meter laufen.
Zuerst dachte ich, aber nach der Geburt meines ältester Sohn entschied die Pflege und obwohl zu diesem Zeitpunkt zu beginnen physischen und psychisch nicht sehr gut war, begann ich, um vorwärts zu kommen, um zu versuchen.
Es ist ein sehr allmählicher Prozess gewesen, begann ich ab Ende 2007 ein wenig zu laufen und dass der Abstand erhöht wurde.Ich schaffte es 10 Kilometer zu laufen, war ich gern, ich Halbmarathons aufgerüstet, Marathons und dann nach Triathlon, den Abstand auf kurzen Distanzen ausgehend Ironman 2013
Es ist ein sehr anspruchsvoller Test, der viel Vorbereitung erfordert, kann man nicht von einem Jahr zum anderen zu tun, mit oder ohne Sklerose.
Übung, ist es, die Lebensqualität von Menschen mit Multipler Sklerose verbessern?
Nachdrücklich ja. Sport oder körperliche Aktivität, abhängig von den Einschränkungen die wir haben, verbessert die Lebensqualität der Betroffenen, immer ergänzt durch pharmakologische Behandlungen und Therapien Neurologen.
Darüber hinaus ist es relativ neu im Gang und das Studium der Krankheit.
Eines der großen Probleme, die wir haben, ist Müdigkeit, nicht Müdigkeit, es ist, als ob Sie nicht Batterie haben. Ich konnte sehr müde sein, ich kann kaum noch meine Schuhe binden, und ich schaffte es laufen zu gehen. Die ersten 20 Minuten waren schrecklich, aber dann konnten zwei Stunden laufen und nach Hause voller Energie und Müdigkeit kommen.
Wie ist Ihr Verhältnis mit Multipler Sklerose und was Sie nennen „multiple Unsicherheit“?
Am Anfang war es sehr schlecht, aber von dem Moment an Sie normalisieren Sie leben mit einer Krankheit und sind sich bewusst, dass wir nur auf der Durch und verwundbar sind. Ich kann Multiple Sklerose haben oder ich kann einen Ziegelstein auf den Kopf fallen und schlug mir einen Zettel in der Badewanne.
Wenn die Krankheit da guerra ich mich wenden, wenn ich wütend und Live nahezu normales Leben respektiert. Wir wissen, dass sie mehr Ausbrüche sind kommen, aber wir nutzten normalerweise und wenn wir ein wenig besser gefunden.
Wie ist das Moment, wenn Sie sagen, dass sie einen Film über Sie machen wollen?
Es begann alles, weil Marcel Barrena diesah. RobinsonBericht. sie haben auf uns. Über unsere Website gesichtet Sie mich und schickte mir eine E-Mail. Ich war für die Kinder zur Schule zu gehen, las ich es schnell und verstanden, dass es so etwas wie ein Dokumentarfilm war, und ich antwortete meine Telefonnummer.
In der zweiten rief er mich an und sagte mir, das Filmprojekt. Damals lachte ich, weil ich dachte, es war ein Witz. Marcel sagte mir dann, dass ich Filmax Website und Kontakte geschickt hatte, und wie es schien wie ein Witz am Ende davon, die am 4. November geöffnet.
Glauben Sie, dass der Film hat es geschafft, die Realität treu und respektvoll zu zeigen?
Da das Projekt begann, auch eine Chance hat, hatte das Drehbuch und wird auf dem Set immer, mein großes Anliegen war das Endergebnis des Films zu lesen, aber als ich sah, ich schwieg.
Ich glaube, dass die Krankheit eine sehr reale und respektvolle Art und Weise hat, ist es wichtig, über Multiple Sklerose zu sprechen und das nicht in der Regel passiert, haben wir diese großen Lautsprecher, eine Gelegenheit, die nur einmal im Leben kommt.
Der Film zeigt auch, wie Sklerose Beschäftigung wirkt sich...
In meinem Fall, vor allem am Anfang, hat er nicht sehr unterschiedlich sein. Ich war verantwortlich für den Fernen Osten Markt mein Unternehmen und hatte eine Zonenänderung zu beantragen, weil solche langen Reisen mich sehr betroffen.
Insgesamt gibt es viele Missverständnisse und zuständigen Behörden sollten die Frage der Multiplen Sklerose überprüfen.
Es ist klar, dass gefangen Unternehmen vor einem Ramón Arroyo mehrere ohne ihre Sklerose. Mehr als 50% der Patienten stoppt nach 10 Jahren der Krankheit zu arbeiten.
Ich wage zu sagen, dass wir mehr Unternehmen in der Verwaltung zu verstehen.Ich rede nur über einen Fall, wo ein Mädchen Euskadi mit Multipler Sklerose hat für den Grad der Behinderung weg und sagte ihm, wenn Sie in einem Rollstuhl sind zurück zu kommen.
Wenn Sie zurück gehen könnte, würden Sie sagen, öffentlich, dass Sie Multiple Sklerose haben?
Ja, aber ich würde viel denken. Ich verberge es nicht, weil ich dachte, es war etwas, das nicht verborgen war, jetzt aber die ganze Arbeit und soziale Folgen zu sehen, ich verstehen, dass es Menschen gibt, die tun es nicht und Sie müssen diese Entscheidung respektieren.
50% der Menschen mit Multipler Sklerose nicht offenbart sie seinen Zustand jenseits ihrer unmittelbaren Umgebung, vor allem durch Unkenntnis der Krankheit motiviert. Was nicht bekannt ist wird befürchtet, und wie befürchtet, ablehnend.
Was würden Sie zu einer Person sagen, wer die Diagnose nur erhalten hat?
Sie müssen die Patientenverbände gehen und das Gerät am nächsten Multiple Sklerose, und verwenden Sie von Anfang an alle Werkzeuge zur Verfügung therapeutisch: Medikamente, Physiotherapie und psychologische Betreuung.
Das beste Werkzeug, mit dieser Krankheit zu leben, ist eine Information, aber Vorsicht Dr. Google was sehr gefährlich ist.
Heute ist die Diagnose viel besser als vor zehn Jahren und wenn sie richtig die Chancen von Anfang an behandelt, dass die Krankheit außer Gefecht sind viel niedriger.
-Efesalud
