Ich bin schwanger und leide an Katzenallergien. Wird mein Leiden Antikörper gegen mein Baby weitergeben, so dass es gegen Katzenallergien immun wird, wenn es geboren wird?
Elizabeth Muller, hat zwei Kinder mit mehreren Nahrungsmittel- und Umweltallergien in Behandlung
Leider scheint Ihr Allergieproblem keinen Schutz für Ihr Baby zu bieten. Es gibt jedoch einige Studien, die darauf hindeuten, dass, wenn Sie Allergien behandeln, dies zu Veränderungen Ihrer DNA (Epigenetik) führen kann und Sie den Schutz, den Sie erhalten, auch tatsächlich an Ihre Kinder weitergeben können. Dies wurde sowohl für orale Immuntherapie vorgeschlagen (siehe Forschung von Dr. Nadeau: DNA von Erdnuss-allergischen Kindern Veränderungen mit Immuntherapie, Studienfunde) und Dr. Li "s FAHF-2-Behandlung (siehe New Blog QA glänzt ein helles Licht auf Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Beide Wissenschaftler haben gezeigt, dass der Schutz bei Mäusen an die nächste Generation weitergegeben wird, aber es ist noch zu früh, um sicher zu sein, dass dies beim Menschen passieren wird, aber die epigenetischen Veränderungen werden beim Menschen untersucht Es besteht Grund zu Optimismus, Allergien bei Kindern durch die Behandlung eigener Allergien zu verhindern, kann auch mit anderen Allergiebehandlungen (zB Allergiespritzen, sublinguale Immuntherapie, Viaskin-Pflaster, etc.) möglich sein, obwohl ich noch keine wissenschaftlichen Erkenntnisse gehört habe Studien, die sie betrachten.
Tirumalai Kamala
Immunologe, Ph.D., Mycobacteriologie
Beantwortet Dec 18, 2017 · Autor hat 747 Antworten und 2m Antworten
Maternale Antikörper werden sicher von der Mutter auf das Kind übertragen, sowohl in der Gebärmutter durch den Plazentatransfer als auch durch die Muttermilch. Ob schützende Antikörper, die für bestimmte Allergene spezifisch sind, von Mutter auf Kind im Allgemeinen und von allergischer Mutter auf Kind übertragen werden, ist immer noch unklar. Das Beste, was man tun kann, ist die Schätzung des relativen Risikos auf der Grundlage von peer-reviewed epidemiologischen oder interventionellen Studien, von denen viele mit ihrem gerechten Anteil an Mängeln zu tun haben, die diese Antwort ebenfalls detailliert beschreibt.
Übertragung von maternalen Antikörpern
Humane Antikörperklassen sind IgD, IgM, IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), IgA und IgE. Von diesen ist bekannt, dass nur IgG über die Plazenta übertragen wird (siehe Abbildung 1).
Da fetale B-Zellen bei der Geburt noch unreif sind, wird angenommen, dass IgG, das in der fetalen Blutzirkulation gefunden wird, von der Mutter stammt und intakt in den fötalen Kreislauf transportiert wird (2, 3, 4, 5). Dies erfordert einen speziellen Pfad (siehe Abbildung unten von 2).
Kann in utero übertragenes mütterliches IgG das Baby vor Allergien schützen?
Eine Studie (6) gab Müttern während der Schwangerschaft eine spezifische Immuntherapie und analysierte dann die Neigung ihrer Kinder zur allergischen Sensibilisierung. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass durch die Immuntherapie induzierte blockierende Antikörper über die Plazenta übertragen wurden und möglicherweise für eine reduzierte allergische Sensibilisierung bei Kindern verantwortlich waren.
Eine andere Studie (7) fand heraus, dass hohe Nabelschnurblut-Konzentrationen von IgG, die für inhalierte Allergene spezifisch sind, mit reduzierter Atopie bei Kindern korrelierten.
Eine dritte Studie fand heraus, dass maternale Antikörper die allergischen Immunantworten von Kindern vorübergehend, aber nicht dauerhaft reduzieren können (8). Warum vorübergehend? Weil diese Effekte bei der Geburt stark waren, aber im Alter von 2 Jahren abgenommen hatten.
Von den IgG-Unterklassen kann IgG4 bei Kindern eine schützende Wirkung gegen Allergien haben (8, 9, 10, 11).
Vorbehalte zu diesen Studien: Individuelle Berichte mit einer kleinen Anzahl von Probanden, 18 (6), 96 (7) und 49 (8). Das Prinzip kann nur verallgemeinert werden, wenn es durch mehrere Studien über mehrere Ethnien und eine breite Palette von Allergenen bestätigt wird. Es kann sogar sein, dass solch eine schützende Wirkung nicht für eine Reihe von Allergien verallgemeinert werden kann, zum Beispiel können unterschiedliche Schutzmechanismen für Nahrungsmittel gegenüber inhalierten gegenüber Hautallergenen entscheidend sein.
Was ist mit IgE, dem Hauptantikörper, der an Allergien beteiligt ist?
IgE ist eine der dominantesten pathologischen Antikörperreaktionen, die mit Katzenallergie-Symptomen verbunden sind. Es ist nicht bekannt, dass mütterliches IgE entweder in der Gebärmutter oder durch die Muttermilch auf den Säugling übertragen wird, so dass das Kind wahrscheinlich kein pathogenes IgE gegen Katzen von einer Katze-allergischen Mutter erhält.
Das mütterliche IgE gegen das Katzenallergen Fel d 1 ist jedoch mit einem erhöhten Keuchenrisiko für das Kind verbunden (12). Fel d 1 ist das Hauptkatzenallergen, das mit Katzenallergien verbunden ist.
Darüber hinaus erhöht die mütterliche Geschichte von Asthma plus Katzenallergenexposition auch das Risiko von Keuchen bei Kindern (13).
Wird IgA, nach der Geburt durch die Muttermilch übertragen, vor Allergien geschützt?
Muttermilch ist reich an SIgA (sekretorisches IgA). Obwohl IgA einen relativ geringen Anteil an zirkulierenden Antikörpern ausmacht, macht es seine enorme Häufigkeit in Schleimhautgeweben zum vorherrschenden Antikörper beim Menschen (14). Es ist in zwei Formen vorhanden. Eine ist Serum-IgA, hauptsächlich monomer und weitgehend von B-Zellen im Knochenmark produziert. Die andere ist sekretorisches IgA (SIgA), lokal produziert durch Schleimhautgewebe-residente B-Zellen. SIgA ist dimer Die daran angebrachte sekretorische Komponente macht es auch resistenter gegen die Spaltung durch proteolytische Enzyme.Im Gegensatz zu IgE ist SIgA ein potenziell schützender Antikörper bei Asthma und Allergien (15). Allergenspezifische SIgA können sich an das Allergen binden und es aus dem Körper ausspülen verhindert, dass es internalisiert wird und dann allergische Immunreaktionen beim Kind auslöst. Also das ist im Allgemeinen. Gibt es spezifische Daten bezüglich Katzenallergien?
Eine Studie (16) von 17 allergischen und 36 nicht allergischen Müttern fand in beiden Gruppen ähnliche Werte für das Anti-Katzen-Allergen SIgA. Die gute Nachricht für eine allergische Mutter in diesen Daten ist, dass es darauf hindeutet, dass zumindest ihre Allergie nicht dazu führen könnte, dass das Anti-Katzen-Allergen SIgA auf ihr Baby übertragen wird. Die Studie hat jedoch Probleme, die ihre Auswirkungen begrenzen. Eine, kleine Anzahl von Themen. Zwei, Mütter Allergien wurden nicht klar umrissen.
Eine Metaanalyse von 56 Studien, die zwischen 1996 und 2001 veröffentlicht wurden, ergab jedoch, dass> 50% von ihnen berichten, dass Muttermilch gegen atopische Dermatitis und Asthma geschützt ist, insbesondere bei Kindern mit einer atopischen Atopie (17).
Zusammenfassend ist die Antwort "eine gemischte Tüte. Auf der einen Seite ist es unwahrscheinlich, dass Allergen-spezifisches IgE von Mutter zu Kind übertragen werden kann, entweder in der Gebärmutter oder durch die Muttermilch, dh eine geringere Wahrscheinlichkeit der Übertragung von Allergien Immunreaktionen von Mutter zu Kind. Die Anti-Allergen-IgE-Spiegel der Mutter scheinen jedoch mit einem erhöhten Allergierisiko für Kinder auf der Straße zu korrelieren. OTOH, Allergen-schützende IgG- und SIgA-Antikörper können von der Mutter auf das Kind übertragen werden und können das Neugeborene vorübergehend schützen gegen bestimmte Allergien, so dass ein Kind nach der Geburt vorübergehend geschützt werden kann, aber das lebenslange Allergierisiko eines Individuums multifaktoriell ist. Viele andere Faktoren beeinflussen das lebenslange Risiko eines Kindes für Allergien. Einige der wichtigeren oder zumindest besser untersuchten sind das Rauchen und die Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft, die Art der Geburt * und die Anwesenheit und Dosis des Allergens in den ersten Jahren. Im Gegensatz zu Hunden, bei denen eine Meta-Analyse epidemiologischer Studien darauf hindeutet, dass ihr Vorhandensein während der ersten Lebensjahre eines Kindes weitgehend vor Allergien gegen Hunde schützt, sind die Daten für Katzen nicht so klar.
* Tirumalai Kamala's Antwort auf Ist die Geburt in Wasser schlecht für die Entwicklung des kindlichen Immunsystems?
Literaturverzeichnis
1. Malek, Antoine, et al. "Evolution des maternofetalen Transports von Immunglobulinen während der menschlichen Schwangerschaft." American Journal of Reproductive Immunology 36,5 (1996): 248-255.
2. Kane, Sunanda V. und Letitia A. Acquah. "Plazenta Transport von Immunglobulinen: eine klinische Überprüfung für Gastroenterologen, die therapeutische monoklonale Antikörper bei Frauen während der Empfängnis und Schwangerschaft verschreiben." Die amerikanische Zeitschrift für Gastroenterologie 104,1 (2009): 228-233.
3. Landor, Michael. "Mutter-Fetal-Übertragung von Immunglobulinen." Annalen der Allergie, Asthma Immunologie: offizielle Veröffentlichung des American College of Allergy, Asthma, Immunologie 74,4 (1995): 279-83.
4. Saji, Fumitaka, et al. "Dynamik von Immunglobulinen an der feto-maternalen Schnittstelle." Reviews of Reproduction 4.2 (1999): 81-89. Dynamik von Immunglobulinen an der feto-maternalen Schnittstelle
5. Radulescu, Luminita, et al. "Neonatale Fc-Rezeptoren unterscheiden und überwachen den Weg von nativem und modifiziertem Immunglobulin G in plazentaren Endothelzellen." Humane Immunologie 65,6 (2004): 578-585.
6. Glovsky, M. Michael, Lucette Ghekiere und Eleanor Rejzek. "Wirkung der mütterlichen Immuntherapie auf die Reaktivität des Hauttests, spezifische IgG- und IgE-IgG-Antikörper und Gesamt-IgE der Kinder." Annalen der Allergie 67.1 (1991): 21-24.
7. Jenmalm, M. C. und B. Bjorksten. "Nabelschnurblutspiegel von Immunglobulin G-Subklasse-Antikörpern gegen Nahrungsmittel- und Inhalationsallergene in Bezug auf mütterliche Atopie und die Entwicklung von atopischen Erkrankungen während der ersten 8 Lebensjahre." Klinische und experimentelle Allergie 30.1 (2000): 34-40.
8. Prescott, S.L., et al. "Auswirkungen von mütterlichem Allergen-spezifischem IgG im Nabelschnurblut auf die frühe postnatale Entwicklung der allergenspezifischen T-Zell-Immunität." Allergie 55,5 (2000): 469-474. http://onlinelibrary.wiley.com/d ...
9. Aalberse, R. C., et al. "Immunglobulin G4: ein seltsamer Antikörper." Klinisch Experimentelle Allergie 39,4 (2009): 469-477.
10. Ruiter, B., et al. "Die Aufrechterhaltung der Toleranz gegenüber Kuhmilch bei atopischen Individuen ist durch hohe Konzentrationen von spezifischem Immunglobulin G4 gekennzeichnet." Klinisch Experimentelle Allergie 37,7 (2007): 1103-1110.
11. Frew, Anthony J. "Allergen-Immuntherapie." Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie 125.2 (2010): S306-S313.
12. Platts-Mills, Thomas AE, et al. "Die Relevanz der mütterlichen Immunantwort auf Inhalationsallergene auf mütterliche Symptome, passive Übertragung auf das Kind und die Entwicklung von Antikörpern in den ersten 2 Lebensjahren." Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie 111.1 (2003): 123-130.
13. Celedón, Juan C., et al. "Exposition gegenüber Katzenallergen, mütterliche Asthma-Geschichte und Keuchen in den ersten 5 Lebensjahren." Der Lancet 360.9335 (2002): 781-782.
14. Macpherson, A.J., et al. "Die Immungeographie der IgA Induktion und Funktion." Schleimhautimmunologie 1.1 (2008): 11-22.
15. Brandtzaeg, Per. "Gegenwärtiges Verständnis der gastrointestinalen Immunregulation und ihre Beziehung zu Nahrungsmittelallergie." Annalen der New York Academy of Sciences 964.1 (2002): 13-45. http://acupurnnutrition.com/ ...
16. Casas, Rosaura, et al. "Nachweis von IgA-Antikörpern gegen Katzen-, β-Lactoglobulin und Ovalbumin-Allergene bei Menschen" Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie 105.6 (2000): 1236-1240.
17. Odijk, J. van, et al. "Stillen und allergische Krankheit: eine multidisziplinäre Überprüfung der Literatur (1966-2001) über die Art der frühen Fütterung in der Kindheit und ihre Auswirkungen auf spätere atopische Manifestationen." Allergie 58,9 (2003): 833-843. http://onlinelibrary.wiley.com/d ...
Danke für die A2A, Sasha Tolllinche.Parthiban Bala
MBBS, MD (Radiodiagnostik)
Beantwortet 05.12.2017 · Autor hat 383 Antworten und 1.3m Antworten
Nein.
ich
Wenn eine Person einem Antigen ausgesetzt ist, werden Antikörper produziert. Während dieses Prozesses verwandeln sich einige B-Zellen in Gedächtnis-B-Zellen, die in der Lage sind, Antikörper während der nachfolgenden Exposition zu produzieren. Beachten Sie, dass nur Antikörper über die Plazenta übertragen werden. Also, welche Immunität auch immer für das Kind besteht, existiert nur für die Lebensdauer der Antikörper, die 6 Monate ist. Danach muss das Kind eigene Antikörper produzieren.
Eine andere Sache ist, dass allergische Reaktionen durch IG-A-Antikörper vermittelt werden, während der einzige Typ von Antikörper, der die Plazenta erreichen kann, um den Fötus zu erreichen, Ig G ist.
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