Hämatologie, der Test von innovativen Krebstherapien

ORLANDO (Florida, USA) / EFE / ANA SOTERAS Mittwoch 2015.12.09

Blutkrebs hat der Test der innovativsten Therapien und hat vor Erforschung häufiger Tumoren wie Brust- oder Lunge gegangen. EFEsalud zieht Bilanz des Kongresses of Hematology in Orlando, wo mehr als 20.000 Spezialisten Entwicklungen in Behandlungen in den letzten Tagen studiert haben,

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Leukämie zu bekämpfen.

Einfacher Zugang zu Krankheit, durch die Analyse der Blutprobe oder Knochen können ihre biologischen Geheimnisse werden enthüllt therapeutische Ziele zu finden, die verschiedene Arten von Leukämie, Lymphom oder Myelom angreifen.

Und dies wurde auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH Akronym) gerade zu Ende gegangen in Orlando wieder aufgenommen, wo er die Entwicklung von monoklonalen gesehen hat und inhibitorischer Antikörper ist nicht zu stoppen.

Pharmazeutische Unternehmen setzen stark durch diese Moleküle, einige bereits Pfad (wie Rituximab Roche), die vor kurzem genehmigt (Obinutuzumab Roche oder daratumumab Janssen) oder Entwicklung (Midostaurin Novartis oder Roche venetoclax und Abbvie), die die Zerstörung zu verbessern von Krebszellen durch andere Immun Aktivierung oder Zelltod zu induzieren, nicht versuchen, gesunde Zellen beeinflussen.

Moleküle, die viele der Studien präsentiert in ASH inszeniert haben, als CLL14 Sicherheitsdaten mit venetoclax vorgelegt hat (Inhibitor ermöglicht Tod von geschädigten Zellen zu verhindern multiplizieren) für chronische lymphatische Leukämie bei älteren Patienten mit unbehandeltem vor.

Weniger toxische Behandlungen

„Wir näherten uns langsam auf keine Chemotherapie zur Behandlung Das ist die Zukunft, Patienten auszuwählen und eine effektivere und weniger toxische Behandlung „, sagte Francesc Bosch, Leiter der Hämatologie Vall d'Hebron in Barcelona.

Aber es immer noch Touren und jetzt ist der Trend, diese Medikamente zu kombinieren mit Chemotherapie „Verschiedene Fronten den Tumor angreifen, und nichts mit dem zu tun, was vor vier Jahren passiert ist, als wir nur Chemotherapie sprachen“, sagte Hämatologe.

Lymphome (Krebs-Lymphozyten oder Zellen des Immunsystems zu beeinflussen) und Leukämien (wenn Knochenmark produziert abnormale Zellen, die replizieren und nicht sterben, Verdrängen normal) gehen zusammen in die Behandlung Fortschritte.

Die Fortschritte in der Leukämie

Die Ernennung von Orlando gibt es Versuche mit dem Inhibitor gewesen Midostaurin als Hoffnung gegen Akute myeloische Leukämie Die schwerwiegendste, nach einem Jahrzehnt ohne neue Medikamente oder der Grünen Studie die Obinutuzumab mit einer Chemotherapie trägt zur kombinierte Prüfung. chronische lymphatische Leukämie ein großer Teil der Krebszellen zu eliminieren.

Diese Behandlung wird in 91% der Proben im Blut getestet und 70,3% im Knochenmark in einer Stichprobe von fast tausend Patienten, junger und älterer Menschen die Abwesenheit von malignen Zellen (minimal residual disease) zeigt, dass sie haben keine vorherige Behandlung.

Bei der akuten lymphatischen Leukämie bei Kindern hat inmunoterápicas Techniken bei der Konsolidierung der Fortschritte, wie der Chef der Hämatologie des Hospital de Sant Pau in Barcelona erwähnt, Jorge Sierra.

Aber der eigentliche Protagonist in Orlando war die Myelom (Eine Art von Krebs durch eine Degeneration von DNA in Plasmazellen verursacht Knochenmark), die praktisch keine Behandlung wurde drei innovative Medikamente im letzten Monat genehmigt zu haben.

Medikamente mit neuen diagnostischen Biomarker und therapeutische Reaktion revolutionieren die Behandlung von Myelom. „Das macht uns Hoffnungen begreifen“ zu einem praktisch unheilbaren Krebs, sagte der Präsident der Internationalen Gesellschaft für Myelom, Spanisch Jesús San Miguel.

Myeloma gerade auch in der Gentherapie, eine noch experimentelle Technik untersucht worden, die ein defektes Gen ersetzt, und hat ermutigende Ergebnisse in einer Studie ergab, dass der Erlass der Krankheit bei einem Patienten hatte.

Hämophilie und Antikoagulantien

Aber nicht nur, dass er in Orlando von hämatologischen Malignitäten gesprochen, auch Hämophilie oder orale Antikoagulantien hat in dieser Welt Kongress analysiert.

So Patienten mit schwerer Hämophilie A, die einen Hemmstoff entwickeln, die die Behandlung von Blutungen lehnt die Gruppe, auf die sie prophylaktisch experimentelle Therapie mit bispezifischen monoklonalen Antikörper bestimmt, die ACE910 (Roche), die Koagulation fördert.

„Wir wandten uns einen schwerkranken Patienten in gemäßigten und Kontrolle mit nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten in einem Patiententyp Blutungen. Darüber hinaus ist die Verabreichung subkutane und intravenöse wöchentlich und nicht mehrmals pro Woche, so Zeit und Effizienzgewinne „, sagte der Leiter der Hämatologie am Hospital de la Paz in Madrid, Victor Jimenez Yuste.

Bei der oralen Antikoagulantien, die traditionellen zu ersetzen. Sintrom Die Schritte zielen darauf ab, bei der Suche nach neuen Neutralisierungs fungieren als Antidot und Untergruppen von Patienten zu identifizieren, die Wirksamkeit dieser Medikamente zu profilieren, sagte Marco Pascual, Leiter des Hämatologie Krankenhauses von Alicante.