Hälfte der Todkranken sterben Schmerzen mangels palliative

MADRID / EFE Mittwoch 2015.10.07

Der Präsident der spanischen Gesellschaft für Palliativmedizin (SECPAL), Álvaro Gándara, sagte heute, dass fast die Hälfte der Patienten in Spanien „stirbt falsch“ mit Schmerzen, geistigen und seelischen Leiden und manchmal Behandlungen verbittert durch der Mangel an Palliativstationen.

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Dies wurde heute bei einer Presse Beute in der spanischen Vereinigung gegen Krebs (AECC) anlässlich des Welttag der Palliativmedizin am Oktober 10, und die die Regierung mehr zu investieren gebeten hat in diese medizinische Disziplin, Einstellung und Ausbildung.

„Ich bin überzeugt, dass in Krankenhäusern, in denen es keine Dienste Hospiz sterben schlechter als in Krankenhäusern, wo es“, er diesen Experte versichert, der bedauerte, dass die fortgeschrittenen chronisch Kranke von dem Punkt des Heilens Ansicht teilnehmen wird manchmal bitter mit Behandlungen, weil die Ärzte „nicht die Kultur der Fürsorge haben“.

Er hat den Tod Qualitätsindex von The Economist hingewiesen, die Spanien im 23. platziert, „praktisch die letzten der westlichen Welt“, ein „eher schlecht“ -Figur unter Berücksichtigung, dass Spanien ein führendes Unternehmen in der Transplantationsmedizin ist.

„Wenn nicht umgekehrt, kann sich nicht verbessern“, bemerkte er die Gándara Medien, die betonte, dass Palliativmedizin eine medizinische und wissenschaftliche Disziplin ist eine Investition erfordert, die nicht so gut wie nichts in den letzten 7 Jahren zugenommen hat, Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter angestellt.

In dieser Situation haben die AECC und SECPAL ein Dokument angetrieben, die 60 medizinische Organisationen bei der Forderung nach einem sozialen Engagement für die Verbesserung der Versorgung von Menschen am Ende des Lebens beigetreten ist.

Der Präsident der AECC, Isabel Oriol, erinnerte daran, dass am Ende des Lebens empfängt Pflege ist ein unveräußerliches Recht des Einzelnen und für den dort Eigenkapital und müssen die vorhandenen Ressourcen keine Unterschiede beim Zugang sein muss.

„Die Entwicklung einer Gesellschaft mit der Menschheit gemessen wird, mit denen den Menschen in einer prekären Situation behandelt und Tod ist der am anfälligsten für die menschlichen Gesichter“, sagte Oriol, die Leiden zu vermeiden wesentlich glaubt und sicherzustellen, das Wohl der Patienten.

Oriol erklärt, dass Spanien eine Strategie für palliative entworfen hat und gesetzlich definiert, was zu tun, aber betonte, dass jetzt, was wir brauchen, ist, diese Maßnahmen und die Mittel zur Umsetzung benötigt, sie auszuführen.

In diesem Sinne hat es Gándara ausgesprochen, der sagte, dass „nicht mehr Gesetze erlassen müssen, was Sie tun müssen, ist investieren.“

Mangel

Vizepräsident des State Board of Medical Students, Domingo Sánchez, hat für Ärzte in der Grundausbildung Mängel gemeldet Palliativmedizin zu adressieren, und anerkannt, dass viele dieser Fachleute wissen nicht, wie Emotionen in dieser Situation zu verwalten.

Für seinen Teil, der Präsident der spanischen Vereinigung der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Adriana Guevara, verurteilte die „großen Unterschiede“, das in Spanien existiert, um diese Dienste zuzugreifen.

Die unterzeichnenden Verbände Dokument fordern und zu in das Land der Ressourcen zur Verfügung gestellt werden müssen sowohl die körperlichen Bedürfnisse (Kontrolle der Schmerzen und Symptome) bedecken, wie emotionalen, sozialen oder geistigen.

Unter anderem stellen sie die Patienten Präferenzen in Bezug auf geachtet werden, ob zu Hause bleiben und fördern Freiwilligen diese Menschen am Ende seines Lebens zu begleiten gebildet und Trauerbegleitung zu gewährleisten.