William und Monica fünf Jahre Freunde aus dem Inkubator

VALENCIA / EFE / CONCHA TEJERINA Dienstag 2017.04.18

Guillermo und Monica haben nur 5 Jahre alt, aber ihre Freundschaft war ein paar Tage des Lebens im Krankenhaus La Fe de Valencia geboren, wo sie „Nachbarn“ Inkubator waren nach unterworfen wird fast gleichzeitig eine komplexe Rekonstruktion der Luftröhre durch Probleme Atmungs- und Eßstörungen

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Jetzt ein normales Leben führt, in der Schule gehen und die Interaktion mit anderen Kindern, und obwohl sie fast 400 Kilometer entfernt leben -en Peñíscola (Castellón) und sie in Dolores (Alicante) -, die Bindung zwischen ihnen während ihres Krankenhausaufenthaltes er hat behauptet, sowohl ihre Freundschaft und ihre Familien.

Alle Kinder sind im Ausschuß Airway Pediatric (CVAP) des Glaubens, umsorgen auf nationaler Ebene existiert Ende 2013 und einer der wenige Referenz geschaffen, die Intervention Rekonstruktion der Trachea überarbeitet werden wird zu denen sie ausgesetzt ist.

Präsident CVAP, Carlos Gutiérrez, sagte EFE, dass diese Kinder „Glück“ sind ein „erstaunlich Eltern“ zu haben, die nach dem Zustand ihrer Kinder zu wissen, die „beste Krankenschwestern Atemwegs Welt worden sind. Sie wissen, wie Ihre Symptome zu kontrollieren und, wenn sie ernsthafte Probleme haben. "

William

Guillermo wurde im September 2011 in La Fe vorzeitig bei 24 Wochen Schwangerschaft geboren und Stenose (Verengung der Luftröhre) und, obwohl er eine Tracheotomie nach ein paar Tagen nach der Geburt durchgeführt, hatte abgeleitet werden Valencia nach Madrid, weil es kein spezieller Dienst für diese Fälle.

Wenn der Ausschuß Airway im Jahr 2013 gegründet wurde, wenig konnte wieder in der Mitte Valencia behandelt wird und nach mehreren Operationen, rekonstruiert hat erfolgreich die Luftröhre; bald in der Lage, Ihnen die Tracheotomie und führen eine entfernen „gute Lebensqualität“, sagte Gutierrez.

„Nach fünf Jahren, jetzt beginnt das Licht zu sehen“, sagt EFE María del Carmen Bataller, Mutter von William, was darauf hinweist, dass, obwohl auf den ersten nach Madrid sie abgeleitet, „das Beste“ sie tun konnte, war nach der Gründung des Ausschusses in Valencia bleiben.

Bataller, der sagt, dass sein Sohn ein normales Leben führt und zu einer Schule gehen, die eine Krankenschwester hat ihn besucht, erklärt, dass eine „starke Freundschaft“ mit Monicas Eltern pflegen, mit denen kam Boden zu teilen, wenn ihre Kinder waren zugelassen La Fe.

Monica

Für Monica ist „komplexe und ungewöhnlich“, weil er mit einem einzigen Sack Speiseröhre und die Luftröhre im Allgemeinen Krankenhaus von Alicante und wurde geschickt, um La Fe nach dem Leiden schweren Asphyxie durch orale Gabe geboren wurde, Fälle, in denen es eine „geringe Chance des Überlebens“.

Monica wurde Ende November 2011 mit 3,5 Kilo geboren, und zehn Tage des Lebens hatte die erste Rekonstruktion der Luftröhre zu Herz-Lungen-Bypass-Operation in einer Operation dauert ca. 12 Stunden unterzogen. Seitdem war es mehr als das 50-fache der OP.

Seine Mutter, sagte Mónica Sáez zu EFE, als er geboren wurde, die Ärzte sagten, er litt „Malformation Buch, außergewöhnlich, und wusste nicht, ob er betriebsbereit war“ und erinnert sich, was er hatte, um „Kampf“ um seine Tochter zu bekommen , nach 3 Jahren, hatte sie in der Schule eine Krankenschwester ständig mit ihm zu beschäftigen.

„Die ersten zwei Jahre war eine Operation nach der anderen: Sie infizierten Punkte sind, ging er Nähte... Derzeit Lähmung der Stimmbänder in der Mittellinie leidet, kommuniziert er durch Gebärdensprache und nimmt zerkleinerte Nahrung durch den Darm „, sagt er.

Monicas Mutter hält „einen Gott“ Carlos Gutiérrez, der sagt, dass die kleinen „spielt sehr gut Klavier und sieht gut aus. Diese Patienten haben ein beeindruckendes Potenzial. "

Der Ausschuss für Pediatric Airway

Gutiérrez, Leiter der Sektion der Kinderchirurgie des Glaubens, sagt, dass die kranken Kinder Atemwegs, bis die Einsetzung des Ausschusses, die und „sehr komplex“ Interventionen hatte zu richten an Zentren in Madrid benötigen selten sind und Barcelona für die Behandlung.

Mit der Unterstützung der Abteilung für Kinderchirurgie und Verwaltung des Glaubens war es möglich, ein multidisziplinäres Team von Spezialisten in der Thoraxchirurgie und Kind Pneumologie, HNO-Heilkunde, Kieferchirurgie, Intensivmedizin, Neonatologie, diagnostische Radiologie, kardiovaskuläre Chirurgie zu schaffen, Kardiologie und logopedia , unter anderem.

Gutierrez behauptet, dass die Verwaltung sie weiterhin unterstützen und ihnen mehr Mittel, die sie haben, und betont, dass der Ausschuss eine multidisziplinäre einzelne Abfrage gestartet, der Besuch in einem Ort und an einem Tag vereinfacht.

Seit ihrer Gründung haben sie von Spezialisten der Ausschuss 43 pädiatrischen Patienten mit schwerer Pathologie im Luftweg behandelt worden, davon 24 Chirurgie Fälle erforderlich sind, ist in der Regel „sehr ernst und selten“ und dass verschiedene Spezialitäten beeinflussen.