Zystische Fibrose bei Kindern. Ursachen, Symptome und Behandlung

Die zystische Fibrose ist eine wenig bekannte Krankheit, die vererbt wird. Wenn der Schleim in der Lunge, Magen-Darm-Trakt und in anderen Bereichen des Körpers, Ansammlung von Schleim führt zu lebensbedrohlichen Infektionen der Lunge und ein schweren Verdauungsproblemen eindickt.

Derzeit ist bei Kindern sehr Mukoviszidose häufig, aber im letzten Jahrzehnt gab es keine wissenschaftliche Entwicklung für die Behandlung dieser Krankheit. Die Krankheit ist unheilbar, aber mit einer richtigen und rechtzeitigen ärztlichen Behandlung, sowie der Verhinderung von Exazerbationen und der Überwachung eines Spezialisten bei ihnen kann die Lebensqualität des Kindes gesteigert werden.

Daher die Diagnose von Mukoviszidose bei einem Kind sollte Eltern nicht erschrecken und wenn die Empfehlungen umgesetzt werden, kann das Kind ein langes und glückliches Leben führen, das seinen Eltern Freude bringt.

In der modernen Medizin werden die folgenden Grundformen betrachtet Mukoviszidose

Mixed (Lunge-Darm, 75-80% aller Fälle), die häufigste Form
Bronchopulmonale (15-20% aller Fälle) ist selten,
E. (5% aller Fälle) ist äußerst selten

Bei fast allen Patienten (unabhängig von der Form der Erkrankung) beobachteten Ärzte das Syndrom der "salzigen Babys". Und es unterscheidet sich wie folgt: Haut kleine Salzkristalle gebildet werden

die Diagnose von zystischer

Fibrose der Arzt Aufmerksamkeit auf sich zieht.

chronische Lungenentzündung
Darmsyndrom
Wenn es kranke Menschen in der Familie
Die Ergebnisse der Analysen (der genetischen Analyse und der Schweißanalyse)

Die Rate der Kinder mit Mukoviszidose ist in der Regel sehr hoch. Sie sollten sich darüber im Klaren sein, dass bei negativem Test die Krankheit nicht vollständig ausgeschlossen werden kann (die Ergebnisse der Tests sind nicht immer genau).

Symptome einer Mukoviszidose bei Kindern

Ja Sie bemerken, dass Ihr Baby die folgenden Symptome hat, fragen Sie bei Ihrem Kinderarzt nach dem Test (bei mehr als zwei Symptomen):

Wenn Ihr Kind häufig an Lungenentzündung, Bronchitis, erkrankt, gibt es auch eine starke trockener Husten, die jahrelang (manchmal mit dicken Sputum) bestehen bleibt.
Wenn Ihr Kind leidet ständig unter Verstopfung, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, nicht verdauen Nahrung vollständig.
Wenn ein Fehler festgestellt ständige Ermutigung während der körperlichen und Leerlauf-Aktivität zu sein, auch wenn sich der Zustand des Herzens ganz gesund ist.
Wenn Sie eine konstante Apathie, die Struktur der asthenic Körper, die Neigung zu Ödemen, Blässe, Mangel an Entwicklung bemerkt haben Körperbau.

Die Aktionen beim Erkennen der Symptome der Mukoviszidose im Baby

Wenn Sie denken, Ihr Baby einige Symptome der Mukoviszidose hat, gibt es keinen Grund zur Panik, ist es am besten mit Ihrem Arzt konsultieren Kopfzeile Je früher die Krankheit diagnostiziert wird und eine geeignete Behandlung beginnen, desto besser fühlen Sie sich Ihre Gesundheit.

Das Kind mit zystischer Fibrose brauchen Medikamente und Therapie-Behandlung, aber die Hauptlast für die Gesundheit von Kindern Pflege Es liegt in der Verantwortung der Eltern. Nur der Vater und die Mutter haben die Möglichkeit, jeden Tag die Veränderungen im Gesundheitszustand zu sehen, die ein Arzt nicht sehen kann. Eine sorgfältige und gewissenhaft Umsetzung der medizinischen und therapeutischen Empfehlungen kann Ihr Leben

Die Symptome einer Verschlimmerung der Mukoviszidose.

Drowsiness und Lethargie
ein verminderter Appetit
speichern Erhöhte die Temperatur
Eine Änderung in der Menge und Farbe der Schleimhaut,

Wenn der Zustand verschlechtert, wird Ihr Arzt wahrscheinlich im Krankenhaus behandelt wird empfohlen werden, weil in dieser Zeit unter ständiger ärztlicher Aufsicht ist der beste Weg, um ein Kind heilen.

Behandlung von zystischer Fibrose

Da diese Krankheit erblich ist, kann nicht vermieden werden, aber ein rechtzeitige Diagnose und umfassende medizinische Behandlung ist sehr wichtig.

, um die Kranken Kindern wird nicht empfohlen, Kinderkreise zu besuchen. Die Schule wird vom Gesundheitsstatus des Schülers berücksichtigt. Bei Exazerbationen wird der individuelle Zeitplan der Schulbesuche übertragen.

Die Behandlung ist symptomatisch und unmöglich vollständig zu heilen, aber die Ärzte kämpfen mit den Symptomen und tun alles in ihrer Macht stehende, wie die Bereitstellung der Enzyme Bauchspeicheldrüsen-Medikamente, die benötigt werden, um den Schleim in den Bronchien zu verflüssigen, verschreiben spezielle Hautlotionen. Wenn die Eltern alle Empfehlungen einhalten, wird die Lebensqualität ihres Kindes erheblich zunehmen.

Wir ermutigen auch Eltern, die ein krankes Kind haben, sich einer genetischen Untersuchung zu unterziehen, um das Kind zu erkennen Vorhandensein des mutierten Gens, das die Krankheit überträgt und herauszufinden, wer der Träger des Gens ist: der Vater oder die Mutter. Aber die Wahrscheinlichkeit, dass ein krankes Kind geboren wird, ist nur 1 für alle 4.

Im Moment können nur die entsprechenden Tests bei Schwangeren durchgeführt werden, um mehr über die Gesundheit des Babys zu erfahren. wird geboren.

Um die Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen, wird schließlich nur ein Gentest durchgeführt.