Etwa 50 Prozent der von Parkinson betroffen leiden unter Depressionen

BARCELONA / EFE / EDITORIAL HEALTH Montag 2017.04.10

Fast die Hälfte der Patienten mit Parkinson-Diagnose leidet an einem gewissen Punkt in ihrer Krankheit Depression, Apathie oder Angst, und nur ein kleiner Teil erhält eine angemessene Behandlung; Diese neurologische Erkrankung feiert Welttag am 11. April

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Die Behandlung dieser Symptome bei Patienten mit Parkinson, eine Krankheit, die etwa 160.000 Menschen in Spanien betrifft, eine von fünf unter 50 Jahren sind sehr wichtig, sagte der Neurologe Hospital de Sant Pau Jaume Kulisevsky, die betonte, die Auswirkungen dieser Krankheit auf der Lebensqualität die beiden betroffenen und ihre Familien.

Kulisevsky diese Überlegungen bei seiner Rede auf einer Veranstaltung der katalanischen Gesellschaft für Parkinson morgen zu gedenken organisiert gemacht, 11. April markiert den 200. Jahrestag (1817-2017) der Beschreibung der Krankheit durch den englischen Arzt James Parkinson.

Nach diesem Arzt, der bekannteste der Parkinson-Symptome, wie Händeschütteln oder Kopf, ist ein Teil der motorischen Fluktuationen der Krankheit, die auch steife Gelenke und neuropsychiatrischen Störungen verursacht, die die sehr wichtig sind wenn eine ärztliche und medikamentöse Behandlung zu etablieren.

„Apathie kann zu kognitiven Störungen bei einigen Patienten in Beziehung gesetzt werden, Depression kann sie machen, dass alles schwarz ist und haben keine Lust, irgendetwas und Angst zu tun würde, auf halbem Weg sein, um die beiden anderen Symptome gefunden und manifestiert sich mit Sorge , Reizbarkeit und Schlaflosigkeit“, wie es der Fall erläutert.

Für seinen Teil, Dr. Eduardo Tolosa, der Hospital Clinic in Barcelona hat sich in seiner Rede angesprochen, dass die genetischen Ursprung der Parkinson-nur zwischen 5% und 10% der Betroffenen.

„Der Rest ist eine Black Box“, erklärte Tolosa, um die Ursache zu erklären, dass der Beginn dieses chronischen Signale und für die meisten betroffene schwächenden Krankheit ist unbekannt, obwohl es in Betracht gezogen wird, eine Kombination von Genetik und Faktoren, Umwelt.

Von mehreren Genen als Ursache für die Mutation Gen identifiziert, genannt LRRK2 gefunden wurde unter aschkenasischen Juden (25% der Bevölkerung betroffen von der Krankheit) und auch zwischen bereberes Nordafrika (30% -40 das ist sehr häufig %), obwohl die Auswirkungen viel geringer in Katalonien und Spanien und praktisch nicht existent in Nordeuropa.

Tolosa erklärte, dass die pharmazeutische Industrie hat mögliche Behandlungen für diese Art von genetischen Fällen zu untersuchen gedreht, eine Tür zu öffnen auch betroffenen andere zu hoffen, weil die Symptome „sind sehr viel klinisch erscheinen“, stellt er fest.