Neuer Test das genetische Profil des Fötus zu bestimmen.

Ein neues pränatale Screening-Test nicht-invasive Die durch eine Blutprobe von der schwangeren getan wird, wird sie die offenbaren. fötales genetisches Profil Down-Syndrom oder andere genetische Störungen nach 10 Wochen der Schwangerschaft, und auszuschließen.

Der Test wird mit einer Technik der Massen Sequenzierung durchgeführt, mit denen sie extrahiert und analysiert die fötaler DNA die im Blut von schwangeren, und kann erkennen, mit einer Genauigkeit von 99,9% - Die drei häufigsten Chromosomenanomalien: Trisomie 21, 18 und 13 (Down-Syndrom, Edwards und Patau respectively).

Der Test kann mit einer Genauigkeit von 99,9% erkennen - die drei häufigsten Chromosomenanomalien: Trisomie 21, 18 und 13 (Down-Syndrom, Edwards und Patau respectively)

Igenomix Ein Labor befindet sich in Valencia, als erster diesen Test durchzuführen, die den Namen NACE - ganz in Spanien, da bisher die Proben wurden zur Analyse geschickt. Dra. Carmen Rubio, Leiter der Molekulare Zytogenetik Labor von Igenomix Es erklärte, dass dieser Test wird die Zahl der invasiven Tests zu reduzieren, denn wenn es negativ ist, und steht im Einklang mit den Ergebnissen des Ultraschalls wird nicht notwendig sein, eine Amniozentese durchzuführen.

Die erweiterte Version dieses Tests kann auch andere genetische Anomalien Syndrome erkennen, die schwerwiegenden Probleme in der physischen und psychischen Entwicklung von Kindern führen. Für den Fall, dass der Test das Vorhandensein von irgendwelchen Änderungen zu identifizieren, würde ja angegeben Amniozentese werden, um die Diagnose zu bestätigen, weil die Test-Screening sehr zuverlässig auszuschließen, diese Störungen ist, aber wenn positiv ist notwendig, die zur Bestätigung Diagnose.

Quelle Igenomix