Autismus: etwas bricht in Familie Foto

EFE / MADRID / PILAR GONZÁLEZ MORENO Freitag 2017.03.31

„Ich bin nur eine Mutter, die eines Tages seine wertvollen goldenen Jungen gefunden hatte zwei Jahre etwas Unbekanntes und erschreckend, wie fast alles unbekannt, genannt Autismus. Etwas brach das Familienfoto, das in meinem Kopf gezogen hatte, uns einen langen Weg und schattigen mit Blick auf... „

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Wen so Tuya im Auge Melisa ist „ein Kind mit Autismus zu haben“, ein Buch veröffentlicht von Platform Aussage, die seine Erfahrungen mit Realismus erzählt und Optimismus, denn „ich optimistisch Natur bin“, sagt er.

Aber: „Ich habe nicht Facetten schwierig und hart gestoppt. Ja, ich habe versucht, ehrlich zu sein und nicht versuchen zu verschleiern cosas.He nicht versüßen, aber nicht zu auffällig „, sagte er in einem Interview mit EFEsalud.

In seinem Buch erzählt er, wie sein Sohn James, als er war nur ein Jahr und eine Hälfte und ging und „gab Lächeln an alle, die ihren Wagen, plätschernden gekreuzt, imitieren Erwachsene geben palmitas...“.

Zwischen zweieinhalb Jahren begann er die Fähigkeiten erworben allmählich zu verlieren.

Er erkennt, dass es einige Hinweise gab, die nicht in der Lage zu sehen waren, wie einige ungewöhnliche Geräusche Ausgabe oder nicht praktiziert symbolischen Spiele wie vorgibt, eine Puppe oder ein Auto durch Lauflauf zirkuliert zu füttern...

Für Tuya, Journalist und Autor des Blogs „Mutter Recent“, ist Leugnung ein weitgehend untersucht Prozess, der alles, was wir auf eine bestimmte Art von Nachrichten oder Umstände leben: „Einige halten uns mehr als andere. Ich denke, in meinem Fall die Verweigerung vor der Diagnose war. "

In seinem Fall vorher war, konnte ich nicht glauben, dass ihr Kind, „mein kostbares Baby, erstes Enkelkind, erstes Kind, ich etwas falsch passieren könnte, und Sie klammern sich an alle, die sagen, ihr Sohn zu sprechen nahm zu, oder dass die er litt Rückschlag zurückzuführen Haus zu bewegen...“.

„Dann gibt es ein Psychologe, der Autismus Sie nicht haben erzählt, weil es sich perfekt in die Augen sieht, und an diesem Punkt sind Sie ein ignorant und wissen nicht, dass es Menschen mit der gleichen Erkrankung, die perfekt in die Augen sehen, weil Sie es glauben.“

Nach dieser ersten Phase der Schwierigkeit des Einbaus der Diagnose kommt, bekommt die Idee.

„... es gibt Videos und Fotos für eine lange Zeit, die ich es schmerzhaft gefunden zu sehen... Es war wie der Sohn beobachtete ich einen Sohn verloren, und ich dachte, ich hätte entpuppte...“

Schließlich Annahme, Lösungen zu finden und Herausforderungen stellen, die Behauptung von Differenz und das Streben nach Glück ist erreicht... und dies ist der entscheidende Weg zu uns sprechen Melisa Tuya, der auch darauf hin, dass es gut um Hilfe zu bitten und wird geholfen.

In seinem Buch, der Autor, der zu drei Verbänden der Hälfte der Vorteile Zusammenhang mit Autismus gewidmet, öffnet seine Seiten zu anderen Familien mit Nachwuchs aus der gleichen Erkrankung leiden, wie Daniel Comín, der auch Direktor des Autismus-Stiftung Journal ist.

Für Comín, „die größte Herausforderung, sollte Ihr Kind nicht heilen Autismus, sondern sich selbst.Das Umdenken, verstehen und die Welt „führt zu einer geistigen Erdbeben sehen, die zutiefst die Art und Weise verwandelt Sie wahrnehmen und alles um sich herum spüren. Es ist sogar eine befreiende Veränderung der beklagenswert wenige Menschen Zugang haben... „

Autismus nach WHO

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO), ein in jeder 160 Kinder hat eine Autismus-Spektrum-Störung (ASD), einen Oberbegriff Bedingungen wie Kinder-Autismus, atypischer Autismus und Asperger-Syndrom abdeckt.

Nach epidemiologischen Studien, die in den letzten 50 Jahren steigt die globale Prävalenz dieser Erkrankungen.

Es gibt viele mögliche Erklärungen für diese scheinbare Zunahme der Prävalenz, einschließlich der erhöhten Bewusstsein, Erweiterung und Verbesserung der Kriterien und Diagnose-Tools und eine bessere Kommunikation.

Was die Ursachen und nach WHO gibt wissenschaftliche Beweise für die Existenz von mehreren Faktoren ab, einschließlich der genetischen und ökologischen, die es wahrscheinlicher machen, dass ein Kind eine ASD hat.

Impfstoffe gibt es keine Beziehung

Verfügbare epidemiologische Daten zeigen eindeutig, dass es keinen Beweis für einen kausalen Zusammenhang zwischen dem TEA und den Masern, Mumps und Röteln. Frühere Studien, die einen kausalen Zusammenhang angegeben „mit methodischen Fehlern behaftet waren“, sagt WHO.

Für diese Organisation, „gibt es keinen Zweifel, dass Impfstoffe für Kinder können das Risiko für ASD-Test erhöhen. Im Gegensatz dazu schließen die Änderungen auf die Beziehung zwischen Thimerosal Konservierungs- oder Aluminium-Adjuvantien enthalten inaktivierte Impfstoffe und das Risiko von ASD fest, dass es kein Risiko. "

Wie bei der intellektuellen Ebene variiert sie stark von einem Fall zum anderen, von einer tiefen Verschlechterung auf Fälle mit hohen kognitiven Fähigkeiten hin, und obwohl einige Menschen mit ASD unabhängig ein produktives Leben leben können und haben, gibt es andere mit schweren Behinderungen, die brauchen ständige Aufmerksamkeit und Unterstützung während ihres gesamten Lebens.

Psychosozialen Interventionen aufgrund von Beweisen, wie Verhaltenstherapie, können Kommunikationsschwierigkeiten und Sozialverhalten, reduzieren und einen positiven Einfluss auf das Wohlbefinden und die Lebensqualität haben, und sollten durch allgemeinere Maßnahmen begleitet werden, die physischen Umgebungen machen , soziale und einstellungs sie zugänglicher, integrativ und mitfühlend.

WHO glaubt auch, dass Menschen mit ASD leiden Stigma, Diskriminierung und Menschenrechtsverletzungen. Der Zugang zu Dienstleistungen und Support weltweit ist unzureichend.

Breaking Barriers

Am 2. April dieses Jahr 2017, ist Day Welt Autismus, unter dem Thema gedacht „Breaking Barrieren zusammen Autismus. Machen Sie eine zugängliche Gesellschaft. "

Der Bund Autismus Spanien (AE) wendet sich an Politik, Wirtschaft und Gesellschaft im Allgemeinen die Beseitigung von Barrieren zu unterstützen, die Menschen mit Autismus Gesicht und kognitiven Zugänglichkeit fördern eine bessere Anpassung der Umwelt zu ermöglichen, Bedürfnisse von Menschen mit ASD und ihre Einbeziehung in allen gesellschaftlichen Bereichen stärken.

Nach AE gibt es derzeit keine Bedingungen notwendig, die Hindernisse zu überwinden (vor allem kognitive und soziale), dass Menschen mit ASD Begegnung in ihrem täglichen Leben.

Dies, so sagen sie, macht es wesentlich, einmal „den Worten Taten folgen“, und dass die notwendigen Maßnahmen zu bewegen, um die wirksame Ausübung des Rechts zu fördern alle Waren und Dienstleistungen zu gleichen Bedingungen etabliert andere zugreifen Bürger.

Um Ihren Anspruch zu visualisieren und zu dem Bewusstsein der kognitiven Zugänglichkeit beitragen haben das Video bearbeiten, die wir in diesem Artikel zeigen, entlang aa spanischen Verbandes des Autismus (FESPAU), Autismus Europa und Pauta Association, die Einladung verbreitet werden als möglich.