Wird ein Kind, das eine genetische Störung durch eine spontane Mutation während der Schwangerschaft hat, die gleiche Wahrscheinlichkeit haben, die Störung an seine Kinder weiterzugeben, als jemand, der es von einem Gen geerbt hat, das von einem oder beiden Elternteilen stammt?

Elizabeth Friar, arbeitet an der University of Central Oklahoma

Wahrscheinlich nein. Wenn eine Spontanmutation in einem sich entwickelnden Embryo auftritt, hängt seine Heritabilität davon ab, in welcher Zelle es vorkommt. Nur Mutationen, die in Keimbahnzellen vorkommen, dh solche, die schließlich zu Spermien oder Eiern führen, können an die Embryonen weitergegeben werden nächste Generation. Diese Keimbahnzellen werden ziemlich früh in der Embryogenese in Tieren aufgestellt.

Eine Mutation, die in einer Nicht-Keimbahn-Zelle in einem Embryo auftritt, beeinflusst Gewebe, das von dieser Zelle stammt, z. B. Haut, ist aber nicht in den Zellen vorhanden, die Meiose durchlaufen und Gameten hervorrufen, so dass sie nicht vererbt werden können.

Eine von einem Elternteil geerbte Mutation ist in der Zygote, der befruchteten Eizelle und allen nachfolgenden Zellen, der Keimbahn und nicht, vorhanden und kann daher weitergegeben werden.

Ich bin kein Arzt, aber ich spreche Wissenschaft

Aktualisiert am 8. Juli 2018 · Autor hat 2.5k Antworten und 4.4m Antworten

Mein Mann hat eine spontane Hämophilie. Keines seiner Eltern hat das Gen (das Gen fehlt), daher trat die Mutation sehr früh auf - bei oder vor der Befruchtung.

Er hat beide Hämophilie und könnte sie an seine Töchter weitergeben. Sie wären (relativ) selbst nicht betroffen, aber jeder ihrer Söhne hätte ein 50% iges Risiko, ebenfalls hämophil zu sein.

Glücklicherweise hatten wir einen Sohn, also hörte die Mutation mit meinem Ehemann auf.

Claire Jordan

arbeitet bei Carer
Beantwortet 8. Juli 2018 · Autor hat 17,2k Antworten und 39,8m Antwortansichten

Das hängt davon ab, ob die Mutation ihre Gonaden umfasst oder nicht. Wenn es sehr früh in der Schwangerschaft aufgetreten ist, wird es wahrscheinlich - wenn später, wahrscheinlich nicht.

Genetische Störungen und Krankheiten, Mutation und Mutationen (Genetik), Genetik und Vererbung