Sollten alle Schwangeren nicht-invasive Pränataltests zum genetischen Screening erhalten?

Aysha Rameez

Alle schwangeren Frauen können sich einer nicht-invasiven Pränataldiagnostik unterziehen, da es sich um ein einfaches Blutscreening handelt, das zellfreie DNA analysiert, um die Möglichkeit von Babys für eine Reihe genetischer Störungen wie Down-Syndrom und einige andere fetale Chromosomenanomalien zu ermitteln.

Aber es wird streng empfohlen, schwangere Frauen, die bereits ein Kind haben, betroffen sind, dann diejenigen, die nach 35 Jahren schwanger werden und auch diejenigen, die ein erhöhtes Risiko mit dem ersten Trimester-Screening haben.

Durch die Gnade Gottes wurden keine Risiken gefunden und sie ist jetzt glücklich.

Priya Thomas

Genetic Carrier Screening Labs, Beratung in Indien
Beantwortet am 28. Februar 2018

In den klinischen Empfehlungen und Erwägungen der ACOG (2016) heißt es: "Allen schwangeren Frauen sollte eine pränatale Untersuchung auf Aneuploidie durch Screening oder Diagnosetests unabhängig vom Alter der Mutter oder anderen Risikofaktoren angeboten werden. Gentests sollten so früh wie möglich in der Schwangerschaft besprochen werden .... Pre-Test-Beratung sollte ein Prozess der gemeinsamen Entscheidungsfindung sein und sollte eine Diskussion über das Risiko des Patienten für Aneuploidie und andere genetische Krankheiten beinhalten.

Wenn daher pränatale Screening-Tests angeboten werden, besprechen der Arzt und / oder ein genetischer Berater alle verfügbaren Optionen, einschließlich NIPT, damit das Paar eine fundierte Entscheidung darüber treffen kann, für welchen Test es sich entscheiden soll.

Es ist wahr, dass NIPT (ein DNA-basierter Screening-Test) derzeit kostenintensiver ist als der mütterliche Serum-Screening-Test (proteinbasierter Screening-Test), aber dies sollte weder den Arzt noch den Berater daran hindern, den Patienten zumindest den Test anzubieten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: Genetic Carrier Screening Labs, Counselling NIPT Testkosten in Indien

Saba Akhtar
Beantwortet den 19. August 2018

Nicht-invasive Pränataldiagnostik oder NIPT ist eine sekundäre Screening-Option und kann bei erhöhtem mütterlichem Alter, früherem Kind mit Auffälligkeiten, hohem Risiko im Ersttrimester-Screening oder wiederholtem Schwangerschaftsverlust gewählt werden.

Im Gegensatz zum biochemischen Screening ist es nicht obligatorisch, dass alle werdenden Frauen eine NIPT erhalten.

Lisa Rohan

Operationen bei Medizin und Gesundheitswesen
Beantwortet 24. Juli 2017

Die Hauptindikationen für das nicht-invasive pränatale Screening sind hohes Alter der Mutter, Anamnese von wiederholten Fehlgeburten, ein früheres Kind mit Behinderungen usw. Es gibt einen nicht-invasiven Pränataltest unter dem Markennamen Babyshield, der vom Flaggschiff von LifeCell angetrieben wird bietet 98% genaue Ergebnisse. Wenn es in diesem Marker keine Warnsignale gibt, müssen Sie nicht einmal weitere Untersuchungen durchführen. Weitere Informationen: LifeCell BabyShield Prenatal Screening

Karen Tiede

war lange weiblich
Beantwortet 5. Januar 2017 · Autor hat 23.2k Antworten und 39.6m Antwort Ansichten

Ich bin nicht sicher, dass alle pränatalen genetischen Tests ab diesem Zeitpunkt in einer nicht-invasiven Form verfügbar sind.

Glauben Sie, dass die meisten schwangeren Frauen, die standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge erhalten, die Möglichkeit haben, Gentests zu bekommen. Glauben Sie auch, dass dies in den USA eine zusätzliche Gebühr über die Kosten der Schwangerschaftsvorsorge wäre und nicht immer durch eine Versicherung gedeckt wäre.

Angesichts der Tatsache, dass viele schwangere Paare nicht bereit sind, über den Abbruch eines Fötus nachzudenken, werden einige von ihnen das Testen ablehnen.

Anonym
Beantwortet 11. Januar 2015

Ich hatte zellfreien fetalen DNA-Test mit meiner aktuellen Schwangerschaft gemacht, und es ist 100 mal einfacher als CVS ich mit dem vorherigen hatte. Die cffDNA ist immer noch ein bisschen teuer, aber ich hoffe, sobald es in den akzeptablen Bereich kommt, sollte es breit angeboten werden.

Pränatale Versorgung, Gentests, Frauen, Genetik und Vererbung, Schwangerschaft, Medizin und Gesundheitswesen