Die Gesichter der Migräne: über die Kopfschmerzen

EFE / MADRID / MARÍA MILÁN Viernes 2015.09.11

„Schmerz ist wie sie das Gehirn mit einem Hammer sind Quetschen“ definiert Estefanía Fernández. Sie, zusammen mit Manolo und Elena Marco Fluss sind nur einige der Stimmen von Patienten mit Migräne Krankheit zum Gedenken an den Internationalen Tag am 12. September. Das Ziel: die öffentliche Bewusstsein für Behinderung zu erhöhen, die eine Krankheit verursacht, die mehr als ein einfacher Kopfschmerz ist

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Migräne ist eine Art von Kopfschmerzen oder die Art der Kopfschmerzen das wirkt sich auf mehr als vier Millionen Menschen in Spanien. Von diesen mehr als eineinhalb Millionen sind chronisch Kranke, dh sie haben mehr als fünfzehn Attacken pro Monat, Dauer zwischen 4 und 72 Stunden.

Vierzig Jahre mit Migräne leben

Niemand verstand die Kopfschmerzen und Beschwerden von Manolo del Río Wann hat die mili in Vitoria. Vor vierzig Jahren, die Migräne Es war ein völlig Fremder, „niemand sie ernst nahm.“

Immer, wenn er starke Schmerzen erschien, aufgewühlt Magen Dieser Spanier und erbrach häufig; Manolo vorstellen würde eine Unregelmäßigkeit im Bauchbereich hat. Er ging in den Verdauungs Arzt, aber die Diagnose war anders: Migräne.

Heute Manolo ist 63 Jahre alt und erklärt: „Schließlich habe ich gelernt, meine Migräne zu wissen, und scheint die Schmerzen weniger geworden zu sein“ Und es gab Tee viele Tage absolute Dunkelheit und Milchkopfschmerzen zu lindern.

„Es macht den Job Sie desempeñes, den Tag gibt es Ihnen unmöglich ist, alles zu tun, ist es für viele Schmerztabletten unerträglich ist, dass Sie nehmen“, sagt Manolo del Río.

Der Geschäftsmann wies auf die Monotonie und Alkohol als für einige dieser Folgen auslöst. „Der Tag, mit 25 Jahren verlassen und ich schlief ein wenig später wurde die Migräne am nächsten Morgen sicher sein“, erklärt er.

Im Del Rio Familie ist Manolo nicht das einzige Opfer von Migräne. Sein Sohn und einer seiner Brüder leiden auch, letztere sogar noch stärker als bei Ihnen.

Für ihn ist es wichtig, dass der Internationale Tag der Krankheit ist: „So ist es vor dem Arzt geht“

Teile Freundschaft und Krankheit

Elena Marco und Estefanía Fernández haben gemeinsam die Freundschaft, die Krankheit und mit führenden Grappling Jahren vereint, Migräne, obwohl jeder seine eigenen Erfahrungen und Singularitäten hat.

Wir begannen mit Elena, 33. Diese murciana mit nur 10 Jahren und wußte, dass es ins Krankenhaus ging ein Elektrokardiogramm zu nehmen. „Die ersten Jahre der Schmerz nicht so stark war, aber erhöhte sich von 16“, erinnert er sich.

Seine härtesten Etappe in der Krankheit war, die zwanzig Nach Stunden Notdienste, Einkommen und verschiedenen Behandlungen, entschied Elena seinen Lebensstil zu ändern: regelmäßige Bewegung zu praktizieren begann und die Pillen verlassen.

Die Krise Definiert die jungen, „sie waren Fähigkeitsverlust“, aber jetzt ist die Qualität hat, um sein Leben zurück: „In meinem Haus nicht glauben. Es dauerte ein Jahr in die Notaufnahme, ohne dabei „, erklärt er begeistert.

Am Arbeitsplatz hat Elena in mehreren Büros gearbeitet und erkennt, dass viele Menschen „nicht verstehen, dass ich nach Hause für Kopfschmerzen, aber ich gab mir Übelkeit und Erbrechen.“

Für Estefanía Fernández, 32, ist es etwas anderes.Er hat „nur“ vier Jahre gelebt, aber genug, um Krankheit ihre Arbeit in einem Labor außer Gefecht zu setzen, wenn sie eine ihrer Krisen leiden.

„Eine Person mit Migräne kein normales Leben führen kann: Sie das gleiche Essen nicht essen, trinken das gleiche, aber sicher niemand weiß, jeder Mensch etwas anderes passiert“, sagt der asturischen mit Sitz in Madrid.

Derzeit erhalten die Behandlung die Rate gesenkt hat, obwohl noch mindestens einen ganzen Tag genug und dauert leiden, obwohl „die Kopfschmerzen Sie nie verlässt, aber sie lernen, damit zu leben“, sagt Stephanie.

Elena deckt sich mit dem Missverständnis, dass am Arbeitsplatz auftreten können, weil „es ist schwer zu verstehen, wenn Sie Fehler einmal sehen oder zweimal im Monat, aber ich kann nicht aus dem Bett.“

Sowohl Elena und Estefania sind junge Leute, die wissen, dass das Leben Migräne leiden. So finden Sie ein Behandlung Recht, es ist wichtig, sowie das Verständnis der Gesellschaft in dieser Frage.

Der spanische Verband der Patienten mit Kopfschmerzen

Lautsprecher krank wie Manolo, Elena o Estefanía ist die Spanisch Headache Patients Association

„Wir hoffen, dass die Gesellschaft die Krankheit versteht, nicht einen wunden Kopf und erlaubt es nicht entweder oder normales Familienleben zu arbeiten“, sagt Elena Ruiz de la Torre, Präsident des Vereins und den Vizepräsidenten der Europäischen Headache Alliance.

Zu dem Tore Sie sind die Darstellung von Patienten zu Gesundheitseinrichtungen, die Förderung der Forschung und Hilfe und Informationen für den Patienten.

Patienten, die an den Verein kommen sehr streng sind „rief verzweifelt, haben viele Spezialisten besucht und nicht die Krankheit unter Kontrolle haben“, sagt Ruiz de la Torre.

Also in diesem Jahr haben sie die Kampagne organisiert „Tragen Sie einen Hut gegen Migräne“ Es ist Jubel auf der einen Seite, die sozialen Netzwerke diese fügen Sie ein Foto und auf der anderen Seite zu klettern, eine Botschaft der Solidarität Text zu senden.