ALS in Mexiko: Gleichgültigkeit, schwer zu diagnostizieren und wirtschaftliche Probleme

Mexiko / EFE / Cristina Sanchez Reyes Mittwoch 21/06/2017

Mexikaner von Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), wird der Welttag erinnert heute leiden, den 21. Juni, wird früh nicht nur das Problem der nicht zu finden, seine Diagnose stellen, sondern auch die Gleichgültigkeit der Gesundheitsbehörden fehlt ein etabliertes Protokoll für die Überwachung der Krankheit

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„In Mexiko regelmäßig den Patienten diagnostizieren und zu sagen:‚Wir haben nichts zu tun.‘ Geliefert zu Ihnen nach Hause mit dem ganzen Einsamkeit der Welt, und die Familie im Allgemeinen nicht über die finanziellen und Materialien Patienten Ressourcen zu behandeln „, sagte er Efe Armando Nava, Präsident des Vereins Familie und Freunde der Kranken von Motoneuron (FYADENMAC).

ALS ist eine fortschreitende, unheilbare und schreitet Lähmung Krankheit und Lebenserwartung der Menschen zu beenden, die auf drei Jahre geschätzt leiden, mit einer Überlebensrate von mehr als fünf Jahren nur 20% der Patienten und zehn mehr als 10%.

Deshalb am 21. Juni eines jeden Jahres zum Internationalen Tag zur Bekämpfung der ALS ist gehalten, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu erhöhen, die in Mexiko 1 bis 2 Personen pro 100.000 Einwohner betroffen sind.

Vor zwei Jahren wurde diese Krankheit relevant, nachdem Mark Zuckerberg, Gründer von Facebook, die Herausforderung als #IceBucketChallenge bekannt, die auf dem Kopf zu werfen kaltes Wasser bestanden und eine Spende an die Amyotrophe Lateralsklerose Association (ALS) wird hinzugefügt.

Allerdings erkannte Nava, dass nur einen Moment des Ruhmes vertreten, sondern die Gesellschaft und die Gesundheitsbehörden in Mexiko ist immer noch etwas indifferent zu den Menschen an dieser Krankheit leiden.

Eine Krankheit weitgehend unbekannt

„Im Jahr 2014 hatte der Universidad del Valle de Mexico (UVM) eine Studie, die festgestellt, dass mehr als 80% der Hausärzte und Familie des klinischen Praxis Leitlinien für die Diagnose nicht bewusst war“, erklärt er.

Laut der Studie, 26% der befragten Ärzte wussten nicht, das Akronym ELA, während 62% bestätigt, dass die Diagnose kompliziert war.

„Das bedeutet, dass die Patienten zu uns kommen sehr spät, so können Sie den schnellsten Teil Patienten körperlichen Verfall und die Angst, nicht zu wissen, was für ihn und für die Familie“, sagt Nava.

In ähnlicher Weise argumentiert er, dass ein weiteres Problem von ALS-Patienten konfrontiert ist, wirtschaftliche Sorge als monatliche Behandlung ein Patient mit dieser Bedingung 6.000 Pesos (334 Dollar) erreichen kann.

„Oft sind die primären Betreuungspersonen zu stoppen arbeiten und brauchen Hilfe von anderen Familienmitgliedern, sich zu unterstützen“, sagt er.

Hilft Patienten

Deshalb ist in Mexiko die Arbeit des Vereins präsidiert Nava hat bei der Unterstützung der Patienten maßgeblich, weil nicht nur krank Mexiko-Stadt, sondern auch anderswo im Land.

„Wir bieten Patienten Familie und Team, so dass sie in Ihrem Hause, medizinische Versorgung, Beatmungstherapie zu verlangsamen den Prozess der Degeneration von Atemproblemen, psychologischer Unterstützung installieren können“, fügt er hinzu.

Darüber hinaus zumindest für den Rest dieses Jahres mit freien Taxis unterstützen, die Kranken zu ihren Therapien sowie einige Medikamente und Anhänge zu bewegen steifen Hals zu halten, was 2 kosten.000 Pesos (111 Dollar), kann aber bis zu 500 Pesos ($ 27) erhalten.

All dies dank der finanziellen Zuwendungen und Sachleistungen, die zählen, obwohl er zugibt, „es gibt noch sehr wenige.“

Schließlich prangert Nava den Mangel an Unterstützung von der Regierung „weil es uns nicht, aus Angst hilft, dass andere degenerative Erkrankungen des neuromuskulären Systems zu beeinflussen, auch um Unterstützung bitten.“

Er räumt jedoch ein, dass bleibt im ständigen Kampf gegen diese Krankheiten in die Seguro Popular Programm gebracht werden.