Analyse fötale DNA Nichtinvasive Techniken beraten.

Zur Zeit bereits nicht-invasive Techniken fötalen DNA im mütterlichen Blut zu analysieren, um Geburtsfehler wie Trisomie 21 oder Down-Syndrom, mit fast vollständiger Wirksamkeit und einem minimalen Prozentsatz an falsch positiven und negativen zu erkennen.

Experten versammelten sich in diesem Monat in der X Nationalen Konferenz der Frauenärzte haben ihren Einsatz in Screening für Missbildungen empfohlen, und hat festgestellt, dass diese Tests auch hervorragende Ergebnisse bei der Aufdeckung von Trisomie 18 oder erreicht. Edwards Syndrom. und Trisomie 13 oder Patau Syndrom.

Die Analyse der fötalen DNA im mütterlichen Blut kann bis zu 72% der Anzahl der invasiven Verfahren wie Amniozentese

reduzieren.

Experten haben darauf hingewiesen, jedoch, dass die Analyse des fötalen DNA im mütterlichen Blut noch nicht invasive Techniken ersetzen wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie da in dem Fall, dass dieser Test positiv ist, ist es notwendig, um die Diagnose zu bestätigen, indem Sie einen dieser Tests zu tun, die ein gewisses Risiko haben und eine Abtreibung sogar verursachen kann.

Die Analyse des fötalen DNA in mütterlichem Blut kann bis zu 72% die Zahl der invasiven Verfahren reduziert und kann auch die Detektion von Trisomien in der Hochrisikopopulation bis zu 38% erhöhen, so dass diese Technik spielt eine Schlüsselrolle als Methode des sekundären Screening und Experten nicht ausschließen, dass im Laufe der Zeit schließlich traditionelle Methoden ersetzen kann, mit der Möglichkeit eines weiteren die Anzahl der Erkrankungen des Fötus erweitert, die durch erkundet werden konnte mütterliches Blut.